Pickup keyword
ファイザー
-
後発医薬品を新発売 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、本日12月9日(金)に薬価基準に収載された以下の後発医薬品7品目のうち、5品目を12月9日(金)に、モンテルカスト錠5mg「ファイザー」、同10mg「ファイザー」の2品目を12月19日(月)に、それぞれ発売いたします。 この度新発売する後発医薬品は、いずれも医療安全に配慮した製剤・包装への様々な工夫を取り入れています。特にピタバスタチンCa・OD錠「ファイザー」、ボセンタン錠「ファイザー」、モンテルカスト錠「ファイザー」は、錠剤への製品名の両面印字や、PTPシートの1錠毎にバーコードを印刷することにより、薬...
-
ファイザー、パーク・セラピューティクス社と血友病Bを対象とした第I/II相試験で持続的な第IX因子治療効果を示唆する最新データを発表
スパーク・セラピューティクス社とファイザー社、血友病Bを対象とした第I/II相試験において持続的な第IX因子治療効果を示唆する最新データを発表 〜最初の7症例、合計103週間にわたって出血予防のための第IX因子製剤の注射を必要とせず(2016年8月4日現在) 〜血友病BにおけるSPK−9001の最新データ、第58回米国血液学会(ASH)年次会議のプレナリーセッションで発表予定 ○英文タイトル: Spark Therapeutics and Pfizer Announce Updated Data from Hemophilia B Phase 1/2 Trial Suggesting Sustained Therapeutic Levels of Factor IX Activity −First seven participants, through a combined 103 weeks of observation as of...
-
ファイザー、「ザーコリ」がEUでROS1陽性進行非小細胞肺がん治療薬として適応追加の承認を取得
ファイザー社のザーコリ(R)(一般名:クリゾチニブ)、EUにおいてROS1陽性進行非小細胞肺がん治療薬として適応追加の承認取得 〜ザーコリは、ROS1陽性進行小細胞肺がんを対象としたバイオマーカーに基づくEU初にして唯一の承認済み治療薬〜 ファイザー社は、本日、欧州委員会がザーコリ(R)(一般名:クリゾチニブ)をROS1陽性進行非小細胞肺がん(以下、「非小細胞肺がん」を「NSCLC」と略記)の成人患者に対する治療薬として承認したと発表しました。欧州連合(EU)では、ザーコリは、未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)陽性進行NSCLCの成人患者の治療薬としても承認されています。今年3月、米国の食品医薬品局(FDA)は、ROS1陽性の転...
-
ファイザー、勃起不全治療剤「バイアグラ」の新剤形の製造販売承認を取得
勃起不全治療剤「バイアグラ(R)」の新剤形 「バイアグラ(R)ODフィルム」製造販売承認取得 〜ED治療剤として“国内初”のODフィルム製剤〜 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、9月1日付で、勃起不全治療剤「バイアグラ(R)」(一般名:シルデナフィルクエン酸塩)の新剤形である「バイアグラODフィルム25mg・同50mg」の製造販売承認を取得いたしました。 バイアグラは世界初の勃起不全治療剤として世界130か国で承認されており、日本においては1999年から「バイアグラ錠25mg・同50mg」の販売を開始しております。 この度製造販売承認を取得した「バイアグラODフィルム」はアルミ包装...
-
ザーコリ(R)の新適応症追加を申請 〜本邦初、希少肺がんでは2つ目の申請〜 「ROS1 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長:梅田一郎)は、2016年8月31日(水)、「ROS1 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌(以下、非小細胞肺がんを「NSCLC」と略記)」の治療薬として、ザーコリ(R)(一般名:クリゾチニブ)の承認事項一部変更承認申請を行いましたのでお知らせいたします。 なお、本剤は日本において、「ROS1 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を対象として、2016年8月に希少疾病用医薬品(...
-
後発医薬品7品目の製造販売承認を取得 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は本日、後発医薬品7品目の製造販売承認の取得を確認いたしました。 承認されました7品目のうち、ボセンタン錠62.5mg「ファイザー」は、後発医薬品として初めて承認を取得しています。また、ボセンタン錠62.5mg「ファイザー」、モンテルカスト錠「ファイザー」、ロサルヒド(R)配合錠HD「ファイザー」はファイザー株式会社が、ピタバスタチンCa・OD錠「ファイザー」は業務提携先のマイラン製薬株式会社が、いずれも本日付で製造販売承認を取得しています。 以上 ■ファイザー株式会社 後発医薬品 発売予定品目 ...
-
ファイザー、エスタブリッシュ医薬品事業部門の後発医薬品10品目を発売
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品10品目を新発売 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は本日、エスタブリッシュ医薬品事業部門が担当する後発医薬品を新発売いたします。 新発売する後発医薬品は10品目で、本日付で薬価基準に収載されます。いずれも医療安全に配慮した製剤・包装への様々な工夫を取り入れています。特にアムバロ(R)配合OD錠「ファイザー」、オランザピン錠「ファイザー」、同OD錠「ファイザー」は、錠剤への製品名の両面印字や、PTPシートの1錠毎にバーコードを印刷することにより、薬剤管理、調剤の効率化に貢献いたします。 ファイザーでは自社の長期収載品と後...
-
ファイザー、エスタブリッシュ医薬品事業部門の後発医薬品10品目の製造販売承認を取得
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品の承認取得 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、本日、エスタブリッシュ医薬品事業部門が担当する後発医薬品10品目の製造販売承認の取得を確認いたしました。 承認されました品目のうちオランザピン錠、同OD錠、同細粒は、後発医薬品として初めて承認を取得しています。また、カルベジロール錠はファイザー株式会社が、オランザピン細粒は業務提携先のマイラン製薬株式会社が、アムバロ(R)配合OD錠、オランザピン錠、オランザピンOD錠はダイト株式会社がいずれも本日付で製造販売承認を取得しています。 ファイザーでは、自社の長期収載品と後発医...
-
ファイザー、エスタブリッシュ医薬品事業部門の後発医薬品8品目を発売
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品8品目を新発売 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、本日12月11日(金)にエスタブリッシュ医薬品事業部門の後発医薬品を新発売いたします。 本日付で薬価基準に収載された後発医薬品のうち、8品目を新発売いたしますが、いずれも医療安全に配慮した製剤・包装への様々な工夫を取り入れています。特にアムバロ(R)配合錠「ファイザー」は、PTPシートの1錠毎にバーコードを印刷することにより、薬剤管理、調剤の効率化に貢献いたします。 なお、バルサルタンOD錠20mg「ファイザー」、同40mg「ファイザー」、同80mg「ファイザー」、同160mg「...
-
ファイザー、副作用情報の未報告問題で厚労省から業務改善命令を受ける
厚生労働省による当社に対する業務改善命令について 本日2015年9月1日、ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(医薬品医療機器法、旧薬事法)」第72条の4第1項の規定に基づき、厚生労働省より業務改善命令を受けました。これは、当社が製造販売する11製品に関する重篤な副作用212症例を、定められた期限内に医薬品医療機器総合機構(以下、PMDA)に報告していなかったことによるものです。社員が適切に副作用報告を実施できるよう業務手順を改訂し、全社員の教育を再度実施するよう指示を受けました。 本件に...
-
ファイザー、「ブイフェンド錠50mg」など「深在性真菌症の予防」の効能・効果追加の承認取得
深在性真菌症治療剤 「ブイフェンド(R)錠50mg・200mg、200mg静注用、ドライシロップ2800mg」 「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」 の効能・効果追加の承認取得 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、本日8月24日(月)に「ブイフェンド(R)錠50mg・200mg、200mg静注用、ドライシロップ2800mg」(一般名:ボリコナゾール)について、「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の効能・効果追加の承認を取得いたしました。 ブイフェンドは、2005年に錠剤及び静注用製剤が成人の重症または難治性真菌感染症を効能・効果として承認されました。201...
-
日本新薬とファイザー、経口持続性鎮痛剤「ワントラム錠100mg」を販売開始
経口持続性鎮痛剤「ワントラム(R)錠100mg」販売開始のお知らせ 日本新薬株式会社(本社:京都市南区、社長:前川重信 以下「日本新薬」)とファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎、以下「ファイザー」)は、本日、日本新薬が本年3月に製造販売承認を取得した経口持続性鎮痛剤「ワントラム(R)錠 100mg」(以下、本剤)の販売を開始しましたのでお知らせします。 本剤は、既に販売している1日4回製剤のがん疼痛・慢性疼痛治療剤「トラマール(R)カプセル25mg、同50mg」、「トラマール(R)OD錠25mg、同50mg」の有効成分であるトラマドール塩酸塩に、導入先のエンド社(アイルランド)が所有する...
-
ブリストル・マイヤーズとファイザー、国内第3相試験で「エリキュース錠」安全性と有効性を示す
新規経口抗凝固薬FXa阻害剤「エリキュース(R)錠」(一般名:アピキサバン)、 急性静脈血栓塞栓症患者を対象とした国内第3相試験において海外で実施されたAMPLIFY試験との同様の安全性と有効性を示す 第3相AMPLIFY−J試験の結果が第79回日本循環器学会学術集会(JCS2015)のLate Breaking Clinical Trialsセッションにて発表され、Circulation Journal誌にも同時掲載となる ブリストル・マイヤーズ株式会社(本社:東京都新宿区、代表取締役社長:ダビデ・ピラス、以下「ブリストル・マイヤーズ」)とファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長:梅田一郎、以下「ファイザー」)は両社で共同開発を行っている新規経口抗...
-
ファイザー、教職員向け食物アレルギー授業支援プログラムを提供開始
学校での食物アレルギー授業支援プログラム提供のお知らせ “Everybody HEROES PROJECT” ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長:梅田一郎)は、3月より教職員向け食物アレルギー授業支援プログラム“Everybody HEROES PROJECT”の提供を開始します。 近年、食物アレルギーを持つ児童・生徒は増えているとの調査結果もあり、学校など子どもたちを取り巻く環境での食物アレルギーに対する関心や取組の必要性が高まりつつあります。そこで、ファイザー株式会社では食物アレルギーを持つ子どもたちが安心して学校生活をおくる一助となるよう、小学校の教職員向けに食物アレルギー授業支援プログラム “Everybody HER...
-
ファイザー、メールとはがきで知らせする「予防接種リマインドサービス」を開始
忘れがちな1歳からのワクチン接種をメール・はがきでお知らせ 〜「予防接種リマインドサービス」開始〜 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長:梅田一郎)は、1歳からの予防接種をメールとはがきでお知らせする「予防接種リマインドサービス」を開始いたしました。 免疫が未発達な子どもは、決められたタイミングで、決められた回数のワクチン接種を行うことが大切です。例えば、肺炎球菌ワクチンやヒブワクチン、四種混合ワクチンなどの不活化ワクチンは、生後2か月以降の適切なタイミングから複数回接種したあと、1歳過ぎに追加接種を受けることにより、長く続く免疫力をつけることができます。...
-
ファイザー、男性型脱毛症治療薬「フィナステリド錠」の製造販売承認を取得
男性型脱毛症治療薬「フィナステリド錠」の製造販売承認取得 後発医薬品として日本初 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、2月19日付で、後発医薬品では初めての成分となる「フィナステリド錠0.2mg/1mg「ファイザー」」の製造販売承認を取得いたしました。今後、準備が整い次第、発売いたします。 男性型脱毛症の治療薬であるフィナステリドは、国内では2005年12月に先発品が発売されておりますが、今回、この成分の後発医薬品としては国内で初めて承認を取得しました。 ファイザーでは、男性特有の疾患であるED治療薬のバイアグラを発売しております。今後、男性型脱毛症の治療...
-
日本新薬とファイザー、がん疼痛・慢性疼痛治療剤の口腔内崩壊錠「トラマールOD錠25mg」など販売
がん疼痛・慢性疼痛治療剤の口腔内崩壊錠 「トラマール(R)OD錠25mg」「同50mg」の販売を開始しました 日本新薬株式会社(本社:京都市、社長:前川重信以下「日本新薬」)とファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎、以下「ファイザー」)は、日本新薬が製造販売承認を保有するがん疼痛・慢性疼痛治療剤トラマール(R)カプセルの剤形追加品として、2014年12月1日から口腔内崩壊錠「トラマール(R)OD錠25mg」「同50mg」の販売を開始しましたのでお知らせいたします。 本剤の主成分であるトラマドール塩酸塩は、ドイツ、グリュネンタール社より導入した中枢性鎮痛薬で、世界100カ国以上で販売さ...
-
東大と米ファイザー、創薬共同研究における戦略的パートナーシップ契約を締結
東京大学と米ファイザー社 創薬共同研究における戦略的パートナーシップ契約を締結 〜産学連携によるさらなるオープンイノベーションを推進〜 東京大学(東京都文京区本郷、総長:濱田純一)と米ファイザー社(本社:米国ニューヨーク、CEO:イアン・C・リード、以下「ファイザー社」)は、創薬共同研究における戦略的パートナーシップ契約を締結しました。この契約により、アカデミアと創薬型製薬企業を代表する組織同士が有機的に共同研究を行うことになり高い相乗効果が期待されます。 また、東京大学は医学部のみならず多くの関連部局で医療に結びつく最先端の研究を行っており、そこに創薬研究における最先端の企業の...
-
協和発酵キリンとファイザー、がん免疫療法に関する開発提携契約を締結
がん免疫療法に関する開発提携契約の締結について 協和発酵キリン株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:花井 陳雄、以下「協和発酵キリン」)と米ファイザー社(本社:米国ニューヨーク、CEO:イアン・C・リード、以下「ファイザー社」)は、協和発酵キリンが開発中の抗CCR4(※1)ヒト化モノクローナル抗体であるモガムリズマブ(※2)(開発コード:KW−0761)について、ファイザー社が開発中の抗4−1BB(CD−137)アゴニスト完全ヒト抗体PF−05082566(※3)との併用療法に関する第Ib相臨床試験の開発提携契約を締結致しましたのでお知らせします。試験は、安全性と忍容性を、固形がん患者...
-
ファイザー、深在性真菌症治療剤「ブイフェンド」の小児に対する用法・用量を追加
エスタブリッシュ医薬品事業部門 深在性真菌症治療剤「ブイフェンド(R)」の「小児の用法・用量」の追加承認および「ブイフェンド ドライシロップ2800mg」の製造販売承認取得 小児の深在性真菌症治療に新たな選択肢 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、9月26日(金)に深在性真菌症治療剤「ブイフェンド(R)錠50mg・200mg」、「ブイフェンド200mg静注用」(一般名:ボリコナゾール)の小児に対する用法・用量の追加および新剤形となる「ブイフェンドドライシロップ2800mg」(一般名:ボリコナゾール)の製造販売承認を取得いたしました。 ブイフェンドは、成人におけるアスペルギ...
-
ファイザーと武田薬品など、経皮鎮痛消炎パップ/テープ剤「セルタッチ」の販売提携終了
経皮鎮痛消炎パップ/テープ剤「セルタッチ(R)」の販売に関する提携の終了について ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長 梅田 一郎、以下「ファイザー」)、武田薬品工業株式会社(本社:大阪市中央区、代表取締役社長 クリストフ ウェバー、以下「武田薬品」)、あすか製薬株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長 山口 隆、以下「あすか製薬」)は、このたび、2014年9月末をもって武田薬品とあすか製薬が経皮鎮痛消炎パップ/テープ剤「セルタッチ(R)パップ70、同140/テープ70」(一般名:フェルビナク)の販売活動を終了し、2014年10月以降、ファイザー社が同剤の販売...
-
キッセイ薬品、ファイザー社と痛風・高尿酸血症治療薬の技術導出契約を締結
新規痛風・高尿酸血症治療薬「KUX−1151」の ファイザー社への技術導出契約締結のお知らせ キッセイ薬品工業株式会社(本社:長野県松本市、代表取締役社長:神澤陸雄)は、キッセイ薬品が創製した痛風・高尿酸血症治療薬(開発コード:KUX−1151)についての独占的開発、販売権をファイザー社(本社:アメリカ、CEO:Ian Read)に許諾する契約を締結しました。 本契約により、キッセイ薬品はファイザー社に対し、日本を除く全世界におけるKUX−1151の独占的権利を許諾し、ファイザー社より契約一時金、開発段階に応じたマイルストン及び製品販売に伴うロイヤルティーの支払いを受けることとなります。 本剤は...
-
ファイザー、腸管アメーバ症治療剤「アメパロモカプセル250mg」を発売
腸管アメーバ症治療剤「アメパロモカプセル250mg」新発売 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、2012年4月12日(金)に、腸管アメーバ症治療剤「アメパロモカプセル250mg」(一般名:パロモマイシン硫酸塩)を新発売いたします。 アメパロモは、国内外のガイドライン等において腸管アメーバ症の標準治療薬のひとつとして位置づけられており、海外では、欧州を含む18の国と地域で承認されています(2012年8月現在)。腸管アメーバ症の治療に使用される薬剤として、腸管から吸収されにくい特長を有しており、腸管腔内の赤痢アメーバに高濃度で作用します。国内ではこのように...
-
ファイザー、過活動膀胱治療剤「「トビエース錠4mg/8mg」を発売
過活動膀胱治療剤 「トビエース(R)錠4mg/8mg」新発売 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長:梅田一郎)は、本日、過活動膀胱治療剤である「トビエース(R)錠4mg/8mg」(一般名:フェソテロジンフマル酸塩)を発売いたしました。 トビエースは、ファイザー社により過活動膀胱治療剤として開発された膀胱に対する選択性の高いムスカリン受容体拮抗薬です。欧米では、2007年4月に欧州で、2008年10月に米国で承認され、40ヵ国以上で承認されています(2012年5月現在)。国内外での外的・内的要因(過活動膀胱の診断、治療及び薬物動態)が類似していること、本剤の有効成分が既承認薬...
-
ファイザー、エスタブリッシュ医薬品事業部門の後発医薬品9成分16品目を発売
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品9成分16品目を12月14日に新発売 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、12月14日(金)、エスタブリッシュ医薬品事業部門の後発医薬品9成分16品目を新発売いたします。 今回新発売するファイザーの後発医薬品のうち、後発医薬品として初めて薬価基準に収載された品目は4成分9品目で、これらを含めたファイザーの後発医薬品は37成分75品目となります。 新発売する全ての製品については、医療現場での有用性を高めるため、医療安全に考慮したラベルやパッケージを開発するなど、独自の工夫を行っております。 ■ファイザー株式...
-
エーザイ、熱帯病のワクチン開発支援でセービンワクチン研究所と提携
エーザイとセービンワクチン研究所が顧みられない熱帯病のワクチン開発に向けて提携 エーザイ株式会社(本社:東京都、社長:内藤晴夫)は、このたび、顧みられない熱帯病(NTDs:Neglected Tropical Diseases)であるシャーガス病およびリーシュマニア症をターゲットとしたワクチン開発を支援することを目的として、セービンワクチン研究所(本部:ワシントンD.C.、プレジデント:Dr.Peter Hotez)に対して、当社が創製したワクチンアジュバントであるE6020および本化合物の関連情報を提供する契約を締結しました。E6020は免疫機構を司る受容体であるTLR...
-
米ファイザー、米マイランと日本における後発医薬品事業で戦略的業務提携を締結
ファイザー社とマイラン社、日本における後発医薬品事業の 持続的成長を目指し、独占的な長期戦略的業務提携を締結 −協力体制によりファイザー社の持つ強い販売網とグローバル市場で培われたマイラン社の高い品質、生産能力、サプライ・チェーンのさらなる活用を図る− ■この資料について この資料は、米国ファイザー社と米国マイラン社が2012年8月22日(現地時間)に発表したプレスリリースを日本語に翻訳再編集し、皆さまのご参考に供するものです。 英文タイトル: Pfizer and Mylan Team Up to Establish Exclusive Long−Term Strate...
-
ファイザー、エスタブリッシュ医薬品事業部門の後発医薬品2成分5品目を発売
エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品2成分5品目を7月18日に新発売 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、エスタブリッシュ医薬品事業部門で取り扱う後発医薬品として、ピオグリタゾン錠15mg/30mg「ファイザー」、ツロブテロールテープ0.5mg /1mg/ 2mg「ファイザー」の2成分5品目を2012年7月18日(水)に新発売いたします。 <内用> 販売名 :ピオグリタゾン錠15mg「ファイザー」 ピオグリタゾン錠30mg「ファイザー」 標準先発品名:アクトス 薬効分類名 :インスリン抵抗性改善剤2型糖尿病治療剤 ...
-
アステラスとファイザー、非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス錠」の追加適応症の承認取得
非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス(R)錠」:追加適応症の承認取得のお知らせ アステラス製薬株式会社(本社:東京、社長:畑中 好彦、以下「アステラス製薬」)とファイザー株式会社(本社:東京、社長:梅田 一郎、以下「ファイザー」)は、非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス(R)錠100mg、200mg」(一般名:セレコキシブ、以下「セレコックス」)に関し、本日、「手術後、外傷後並びに抜歯後の消炎・鎮痛」の追加適応症について承認を取得しましたので、お知らせします。 セレコックスは、COX−2(COX:シクロオキシゲナーゼ)という酵素の働きを選択的に阻害することにより、疼...
-
抗てんかん剤 「ガバペン(R)シロップ5%」新発売 3歳以上の小児から高齢者部分てんかん発作における多剤併用治療の第一選択薬 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、10月5日(水)に、抗てんかん剤であるガバペン(R)(一般名:ガバペンチン)の新用量・剤形追加医薬品として、「ガバペン(R)シロップ5%」を発売いたします。 ガバペン(R)は1973年にドイツで合成された抗てんかん薬です。既存の抗てんかん薬の作用部位であるGABA及びベンゾジアゼピン受容体に対する活性がなく、さらに電位依存性ナトリウムチャネルにも結合しないことが確認されており、新たな作用機...
-
アステラス製薬、「カデュエット(R)配合錠」の日本国内における共同販促契約を変更
ファイザー株式会社/アステラス製薬:「カデュエット(R)配合錠」契約変更のお知らせ −2011年10月1日よりアステラス製薬が販売− ファイザー株式会社(本社:東京、社長:梅田 一郎、以下「ファイザー」)とアステラス製薬株式会社(本社:東京、社長:畑中 好彦、以下「アステラス製薬」)は、日本においてファイザーが製造販売承認を保有する、持続性Ca拮抗薬/HMG−CoA還元酵素阻害剤「カデュエット(R)配合錠」(一般名:アムロジピンベシル酸塩・アトルバスタチンカルシウム水和物配合剤)に関し、日本国内におけるコ・プロモーション(共同販促)契約を2011年10月1日付で変更すること...
-
ファイザー、カルバペネム系抗生物質製剤メロペネム点滴静注用0.25g/0.5g「ファイザー」を発売
エスタブリッシュ医薬品事業部門 初の後発医薬品 メロペネム点滴静注用0.25g/0.5g「ファイザー」 7月1日に新発売 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、エスタブリッシュ医薬品事業部門発足後初めての後発医薬品となる、カルバペネム系抗生物質製剤メロペネム点滴静注用0.25g/0.5g「ファイザー」(日本薬局方 注射用メロペネム)を2011年7月1日(金)に新発売いたします。 メロペネムは幅広い抗菌スペクトルを特徴とし、数多くの臨床エビデンスを有する感染症治療薬です。各診療科において、主に中等症から重症感染症治療の選択肢の一つとして広く処方されてい...
-
国立がん研究センターとファイザー、臨床試験に関するパートナーシップ契約を締結
国立がん研究センターとファイザー株式会社 臨床試験に関するパートナーシップ契約を締結 独立行政法人国立がん研究センター(理事長:嘉山 孝正、以下 国立がん研究センター)とファイザー株式会社(代表取締役社長:梅田 一郎、以下 ファイザー)は、抗がん剤の治験および製造販売後臨床試験に関わる非独占的包括契約を締結しました。この契約により、両者は日本における治験の質の向上を図り、国際的競争力を高め、革新的な抗がん剤の開発促進を通じて、日本の医療に貢献してまいります。 国立がん研究センターとファイザーは、治験実施を積極的に進め、定期的に両者で治験のパフォーマンスをレビューすることに...
-
ファイザー、副腎皮質ホルモン剤「ソル・メドロール静注用」に「ネフローゼ症候群」の効能・効果を追加
副腎皮質ホルモン剤「ソル・メドロール(R)静注用」 「ネフローゼ症候群」の効能・効果追加を公知申請 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長:梅田一郎)は、2010年12月15日、副腎皮質ホルモン剤「ソル・メドロール(R)静注用40mg・125mg・500mg・1000mg」(一般名:メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム)について、ネフローゼ症候群の効能・効果追加の公知申請(※1) を行いました。 ソル・メドロールは、「医療上必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(※2)」での検討結果を受け、2010年5月21日付けで厚生労働省よりファイザー株式会...
-
ファイザー、「リリカ カプセル」が「末梢性神経障害性疼痛」に対する効能・効果の追加承認を取得
「リリカ(R) カプセル」 新たな効能・効果を取得 ファイザー株式会社(本社:東京都、社長:梅田一郎、以下「ファイザー」)は、「リリカ(R) カプセル」(一般名:プレガバリン、以下「リリカ」)に関し、現在日本で承認されている「帯状疱疹後神経痛」にかえて、より広い「末梢性神経障害性疼痛」という効能・効果の承認を、本日10月27日、新たに取得しました。 リリカは、本年4月16日に「帯状疱疹後神経痛」の効能・効果で製造販売承認を取得し、6月22日に発売されています。本剤は、日本において、ファイザーとエーザイ株式会社(本社:東京都、社長:内藤晴夫)が共同プロモーションを行っており...
-
ファイザー、関節リウマチ治療薬「エンブレル皮下注50mgシリンジ1.0mL」を発売
「エンブレル(R)皮下注50mg シリンジ1.0mL」新発売 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長 梅田一郎)は、武田薬品工業株式会社とコ・プロモーションのもと販売している関節リウマチ治療薬「エンブレル(R)」(一般名:エタネルセプト、以下「エンブレル」)の新剤形である「エンブレル(R)皮下注50mgシリンジ1.0mL」を新発売します。本剤は、本年2月5日に厚生労働省より製造販売承認を取得し、9月24日に薬価収載されました。 エンブレルは、従来の抗リウマチ薬では充分な効果が得られない関節リウマチ患者さんの症状を改善する治療薬として承認された、完全ヒト型可...
-
ファイザー、経口禁煙補助薬「チャンピックス錠」の欠品で疾患啓発広告を自粛
経口禁煙補助薬 『チャンピックス(R)錠』の欠品について ファイザー株式会社(本社:東京都、社長:梅田一郎)が、製造輸入販売しておりますニコチン依存症の喫煙者に対する禁煙補助薬「チャンピックス(R)錠0.5mg、同錠1mg」(一般名:バレニクリン酒石酸塩)は、本年8月まで毎月約7万人分を供給して参りました。10月からのたばこ税増税等に伴う禁煙意識の高まりにより、禁煙外来を受診される方が増え9月は約17万人分の供給となりました。更に、10月は6日の時点ですでに約8万人分の供給となり、当初の予測をはるかに上回ったため、現在、ご要望に応じたチャンピックス錠の供給ができない状況が...
-
富士経済、呼吸器疾患治療剤などの医療用医薬品の国内市場調査結果を発表
呼吸器疾患治療剤、感覚器官用剤、抗アレルギー剤、 皮膚疾患治療剤、解毒剤の医療用医薬品の国内市場を調査 ―2010年医療用医薬品市場調査(3)― ―2010年の市場見通しと09年比伸び率― ●皮膚疾患治療剤 1,040億円 6.6%増 男性脱毛治療の位置づけ明確化も貢献 ●呼吸器疾患治療剤 3,069億円 1.6%増 吸入ステロイド剤が市場成長を促進 ●感覚器官用剤 2,067億円 0.9%増 緑内障、加齢黄班変性症の新薬が牽引 ●抗アレルギー剤 1,414億円 13.3%減 09年のスギ花粉飛散量減が影響 総合マーケティングビジネスの株式会社富士...