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バイアグラ

  • ファイザー、勃起不全治療剤「バイアグラ」の新剤形の製造販売承認を取得

    勃起不全治療剤「バイアグラ(R)」の新剤形 「バイアグラ(R)ODフィルム」製造販売承認取得 〜ED治療剤として“国内初”のODフィルム製剤〜  ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、9月1日付で、勃起不全治療剤「バイアグラ(R)」(一般名:シルデナフィルクエン酸塩)の新剤形である「バイアグラODフィルム25mg・同50mg」の製造販売承認を取得いたしました。  バイアグラは世界初の勃起不全治療剤として世界130か国で承認されており、日本においては1999年から「バイアグラ錠25mg・同50mg」の販売を開始しております。  この度製造販売承認を取得した「バイアグラODフィルム」はアルミ包装...

  • ファイザー、男性型脱毛症治療薬「フィナステリド錠」の製造販売承認を取得

    男性型脱毛症治療薬「フィナステリド錠」の製造販売承認取得 後発医薬品として日本初  ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、2月19日付で、後発医薬品では初めての成分となる「フィナステリド錠0.2mg/1mg「ファイザー」」の製造販売承認を取得いたしました。今後、準備が整い次第、発売いたします。  男性型脱毛症の治療薬であるフィナステリドは、国内では2005年12月に先発品が発売されておりますが、今回、この成分の後発医薬品としては国内で初めて承認を取得しました。  ファイザーでは、男性特有の疾患であるED治療薬のバイアグラを発売しております。今後、男性型脱毛症の治療...

  • 東和薬品、ED治療剤「シルデナフィル製剤」のジェネリック医薬品の製造販売承認を取得

    シルデナフィル製剤初のジェネリック医薬品 製造販売承認を取得  東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、5月19日に勃起不全(ED)治療剤シルデナフィルOD錠50mgVI「トーワ」の製造販売承認を取得しましたのでお知らせいたします。本成分(シルデナフィルクエン酸塩)はジェネリック医薬品として初めて製造販売承認を取得、本製品は5月26日より発売を開始する予定です。  本成分を含むED治療剤では、偽造医薬品や非正規流通(医療機関以外)による健康被害が問題視されております。その中で、当社独自の「RACTAB(ラクタブ)技術」(※)などを用いて開発した本製品が、偽造医薬品対策に...