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シルデナフィル
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ファイザー、勃起不全治療剤「バイアグラ」の新剤形の製造販売承認を取得
勃起不全治療剤「バイアグラ(R)」の新剤形 「バイアグラ(R)ODフィルム」製造販売承認取得 〜ED治療剤として“国内初”のODフィルム製剤〜 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:梅田一郎)は、9月1日付で、勃起不全治療剤「バイアグラ(R)」(一般名:シルデナフィルクエン酸塩)の新剤形である「バイアグラODフィルム25mg・同50mg」の製造販売承認を取得いたしました。 バイアグラは世界初の勃起不全治療剤として世界130か国で承認されており、日本においては1999年から「バイアグラ錠25mg・同50mg」の販売を開始しております。 この度製造販売承認を取得した「バイアグラODフィルム」はアルミ包装...
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東和薬品、ED治療剤「シルデナフィル製剤」のジェネリック医薬品の製造販売承認を取得
シルデナフィル製剤初のジェネリック医薬品 製造販売承認を取得 東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、5月19日に勃起不全(ED)治療剤シルデナフィルOD錠50mgVI「トーワ」の製造販売承認を取得しましたのでお知らせいたします。本成分(シルデナフィルクエン酸塩)はジェネリック医薬品として初めて製造販売承認を取得、本製品は5月26日より発売を開始する予定です。 本成分を含むED治療剤では、偽造医薬品や非正規流通(医療機関以外)による健康被害が問題視されております。その中で、当社独自の「RACTAB(ラクタブ)技術」(※)などを用いて開発した本製品が、偽造医薬品対策に...