厚生労働省による当社に対する業務改善命令について 　本日２０１５年９月１日、ファイザー株式会社（本社：東京都渋谷区、社長：梅田一郎）は、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（医薬品医療機器法、旧薬事法）」第７２条の４第１項の規定に基づき、厚生労働省より業務改善命令を受けました。これは、当社が製造販売する１１製品に関する重篤な副作用２１２症例を、定められた期限内に医薬品医療機器総合機構（以下、PMDA）に報告していなかったことによるものです。社員が適切に副作用報告を実施できるよう業務手順を改訂し、全社員の教育を再度実施するよう指示を受けました。 　本件に...