ファイザー、「リリカ　カプセル」が「末梢性神経障害性疼痛」に対する効能・効果の追加承認を取得

「リリカ（Ｒ）　カプセル」　新たな効能・効果を取得


　ファイザー株式会社（本社：東京都、社長：梅田一郎、以下「ファイザー」）は、「リリカ（Ｒ）　カプセル」（一般名：プレガバリン、以下「リリカ」）に関し、現在日本で承認されている「帯状疱疹後神経痛」にかえて、より広い「末梢性神経障害性疼痛」という効能・効果の承認を、本日１０月２７日、新たに取得しました。

　リリカは、本年４月１６日に「帯状疱疹後神経痛」の効能・効果で製造販売承認を取得し、６月２２日に発売されています。本剤は、日本において、ファイザーとエーザイ株式会社（本社：東京都、社長：内藤晴夫）が共同プロモーションを行っており、本剤に関連する適正使用情報を提供しています。

　リリカは、米国ファイザー社が開発した疼痛治療剤であり、現在世界１１０の国と地域で承認され（２０１０年７月現在）、国際疼痛学会をはじめとする主要学会において神経障害性疼痛の第一選択薬に推奨されています。主な作用機序は、過剰に興奮した神経系において、各種神経伝達物質の放出を抑制することで鎮痛作用を発揮すると考えられています。

　神経障害性疼痛は、病態や発症機序が複雑で多彩なため、ＮＳＡＩＤｓ（非ステロイド性抗炎症薬）などの鎮痛薬の効果がほとんど期待できない難治性の痛みと考えられています。
　リリカは、従来の疼痛治療剤とは異なる作用機序を有することから、痛み治療の新たな選択肢となり、「末梢性神経障害性疼痛」の代表的疾患で既に承認されている帯状疱疹後神経痛に加え、糖尿病性神経障害に伴う痛みについても、国内第３相試験および国内長期試験において有効性と安全性が確認されました。

　両社は、リリカにおける末梢性神経障害性疼痛の効能・効果の取得を機に、様々な神経障害を伴う疼痛で悩まれている患者様のＱＯＬ向上に貢献してまいります。


【一般向けのお問い合わせ先　（フリーダイヤル）】
　ファイザー株式会社
　製品情報センター　電話：０１２０−６６４−４６７
　エーザイ株式会社　お客様ホットライン　電話：０１２０−４１９−４９７


※製品概要は添付の関連資料を参照