ファイザー、希少肺がんで「ザーコリ」の適応症拡大を申請

ザーコリ(R)の新適応症追加を申請
〜本邦初、希少肺がんでは２つ目の申請〜
「ROS１　融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」


　ファイザー株式会社（本社：東京都渋谷区、代表取締役社長：梅田一郎）は、２０１６年８月３１日（水）、「ROS１　融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌（以下、非小細胞肺がんを「NSCLC」と略記）」の治療薬として、ザーコリ(R)（一般名：クリゾチニブ）の承認事項一部変更承認申請を行いましたのでお知らせいたします。
　なお、本剤は日本において、「ROS１　融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を対象として、２０１６年８月に希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）に指定されています。

【取締役　医薬開発部門長　マリエピエール・ガスティノーより】
　「本日、ALK融合遺伝子に続き、ROS１融合遺伝子を対象にザーコリの適応症拡大を申請したことは、日本におけるバイオマーカーに基づく個別化治療をさらに進展させる重要なステップと考えております。また、治療選択肢が非常に限られている、希少肺がん患者さんが抱えるアンメットメディカルニーズ解消へのさらなる挑戦でもあります。
　弊社は今後も、日本のがん患者さんに革新的な薬剤をいち早くお届けできるよう、鋭意開発に取り組んでまいります」

　※参考資料は添付の関連資料を参照