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キリン、「グランドキリン こだわりGRANDグラスセット」を数量限定発売
〜日本初(※1)、シュピゲラウ社とオリジナルグラスを共同開発〜 「グランドキリン こだわりGRANDグラスセット」を数量限定で発売 〜キリンオンラインショップ「DRINX(ドリンクス)」などEC限定で先行販売〜 *商品画像は添付の関連資料を参照 キリンビール株式会社(社長 布施孝之)は、ドイツの名門グラスウェアブランドのシュピゲラウ社と日本で初めて共同開発した“「グランドキリン」専用グラス”「シュピゲラウグラス」がセットになった「グランドキリン こだわりGRANDグラスセット」を、EC限定(※2)で12月6日(火)から数量限定で販売を開始します。 ※1 シュピゲラウ社が日本の特定企業と共同開発した...
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持田製薬、子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠/OD錠」の効能・効果追加の承認を取得
子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠/OD錠」の 日本における効能・効果追加承認取得のお知らせ 持田製薬株式会社(本社:東京都新宿区、社長:持田 直幸、以下「持田製薬」)は、子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠 1mg」および「ディナゲストOD錠 1mg」(一般名:ジエノゲスト、以下「ディナゲスト」)について、12月2日、「子宮腺筋症に伴う疼痛の改善」の効能・効果追加の承認を取得しましたことをお知らせします。 ディナゲストは、当社が独国イエナファーム社(現バイエル・ファーマAG社のグループ会社)より導入・開発し、2008年より販売している子宮内膜症治療剤です。 プロゲステロン受容体を選択的に活...
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バイエル薬品、レゴラフェニブの肝細胞癌に対する二次治療の適応で承認申請
バイエルのレゴラフェニブ 肝細胞癌に対する二次治療の適応で承認申請 ・レゴラフェニブ群の全生存期間に統計的に有意な延長が認められた第III相臨床試験 RESORCEのデータに基づき米国、日本、欧州で承認を申請 ・切除不能な肝細胞癌に対する二次治療は現時点で既承認の治療法が存在せず ※本資料は11月7日にドイツ・バイエル社が発表したプレスリリースを日本語に翻訳したものです。本資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語を優先します。原文は http://www.press.bayer.com をご参照ください。 ドイツ・ベルリン、2016年11月7日―ドイツ・バイエル社は、経口マルチキナーゼ阻害剤レゴラフ...
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フマキラー、虫よけ剤「天使のスキンベープミスト プレミアム」など発売
≪防除用医薬部外品≫ 有効成分“イカリジン”の濃度を高めた虫よけ剤 「天使のスキンベープミスト プレミアム」 「天使のスキンベープ プレミアム」 緊急新発売! ミストは8月中旬、エアゾールは9月中旬から 全国で展開するドラッグストアを中心に順次発売 ※商品画像は添付の関連資料を参照 フマキラー株式会社(本社:東京都千代田区、社長:大下一明)は、虫よけ成分“イカリジン”の濃度を高めた虫よけ剤「天使のスキンベープミスト プレミアム 200mL」と「天使のスキンベープ プレミアム 200mL」を緊急で新発売します。ミストタイプの「天使のスキンベープミスト プレミアム 200mL」は8月中旬より...
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「ヱビス マイスター500ml缶」新発売 ※商品画像は添付の関連資料を参照 サッポロビール(株)は、「ヱビスマイスター500ml缶」を2016年9月27日(火)から全国で通年発売します。 「ヱビス マイスター」は5月の発売以来、お客様から、贅沢な味わい、薫りが良い、深いコクがあるなどの声が多く、大変好評をいただいています。350ml缶、樽生10Lに加え、この度500ml缶を発売し、商品ラインナップを拡充することで、新規のお客様との接点拡大をさらに目指していきます。 この商品は、ヱビスを知り尽くした全ビール工場と本社の総勢50名を超える技術者が結集し、厳しい品評を重ねることで、「ふくよ...
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2016年5月23日予約開始! 2016年6月15日サービス提供開始! 株式会社ヤマダ電機(本社:群馬県高崎市、代表取締役社長 桑野光正)は、家庭向け電力小売「ヤマダのでんき」のサービスを日本全国(沖縄県および離島を除く)で2016年6月15日より提供いたします。また、「ヤマダのでんき」の予約を2016年5月23日から「ヤマダのでんき」専用サイト( http://www.yamadanodenki.com )および「ヤマダのでんき」お客様サポートセンター(TEL 0120−277−300 フリーダイヤル通話料無料)で開始いたします。 「ヤマダのでんき」はPPS(新電力会社)事業者のHTBエナジー株式会社(本社:長崎県佐世保...
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バイエル薬品、抗悪性腫瘍剤/キナーゼ阻害剤「ネクサバール」の甲状腺癌の適応を拡大
バイエル薬品の患者貢献の一環 抗悪性腫瘍剤/キナーゼ阻害剤ネクサバール(R)、甲状腺癌の適応拡大 ・既承認の分化型甲状腺癌から甲状腺癌に適応が拡大 ・ネクサバールの国内第II相臨床試験データに基づく、日本独自の適応症 大阪、2016年2月29日―バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:カーステン・ブルン、以下バイエル薬品)は本日、抗悪性腫瘍剤/キナーゼ阻害剤「ネクサバール(R)錠200mg」(一般名:ソラフェニブトシル酸塩錠、以下ネクサバール)の効能・効果の1つとして2014年6月に承認取得していた「根治切除不能な分化型甲状腺癌」について、日本人患者さんを対象に実施された国内第I...
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日産自、HPEとシーメンスAGでグローバル利用での次世代設計基盤を共同で構築
日産自動車、ヒューレット パッカード エンタープライズ、シーメンス、 自動車業界初となる本格的なグローバル利用での次世代設計基盤を構築 〜生産性向上と管理の効率化を目指す〜 日産自動車株式会社(本社:神奈川県横浜市西区、社長:カルロス ゴーン、以下「日産」)、ヒューレット パッカード エンタープライズ(本社:米国カリフォルニア州パロ・アルト、CEO:メグ・ホイットマン、以下「HPE」)とシーメンスAG(本社:ドイツバイエルン州ミュンヘン、CEO:ジョー・ケーザー、以下「シーメンス」)は21日、グローバル開発拠点から高速レスポンスで、車両開発に関わる最新データを常時利用することができる、自動...
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ヤマダ電機、年200店改装など2020年3月期までの中期経営計画を策定
中期経営計画に関するお知らせ 当社は、2020年3月期を最終とする中期経営計画を策定いたしましたのでお知らせいたします。 記 1. 連結業績実績と今後の予想・計画 *表資料は添付の関連資料を参照 <補足・前提> ・新規出店予定数:8店〜10店(内数S&B:4店〜5店)/期 ・改装予定店舗数:約200店/期 ・新店1店舗当たり売場面積:約1000坪 ・総設備投資予定金額:約100億円〜150億円/期 2. 中期経営計画策定の背景 当社は、経営理念に「創造と挑戦」「感謝と信頼」を掲げ、企業の成長と発展のために常にイノベーションを発揮し続けてまいりました。創業時を「第...
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アサヒ、「アサヒ クラフトマンシップ ドライメルツェン」を期間限定発売
多様なビール文化の新提案 シリーズ第4弾 『アサヒ クラフトマンシップ ドライメルツェン』 全国のコンビニエンスストアにて発売 ※商品画像は添付の関連資料を参照 アサヒビール株式会社(本社 東京、社長 小路明善)は、ビール文化を広く一般に伝えていく取組の一環として「アサヒ クラフトマンシップ」シリーズより、第4弾となる『ドライメルツェン』を10月20日(火)に期間限定、コンビニエンスストア限定で発売します。 『ドライメルツェン』は、ミュンヘン麦芽を一部使用し、豊かな麦芽の香りとまろやかな甘みが特長の麦芽100%の生ビールです。また、下面発酵酵母を使用し、すっきりした後味と軽...
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バイエル薬品、ニューキノロン系注射用抗菌剤「シプロキサン注」の追加・変更承認を取得
バイエル薬品、ニューキノロン系注射用抗菌剤「シプロキサン(R)注」(シプロフロキサシン注射剤)の効能・効果の追加及び用法・用量の変更に係る承認を取得 大阪、2015年9月29日―バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:カーステン・ブルン、以下バイエル薬品)は、ニューキノロン系注射用抗菌剤「シプロキサン(R)注200mg(*1)」(シプロフロキサシン注射剤)について、9月24日、成人における用法・用量の変更ならびに小児における効能・効果及び用法・用量の追加に係る承認事項一部変更承認を取得しました。また9月28日、「シプロキサン(R)注400mg(*2)」について、新効能、新用量、...
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電気化学工業、独バイオ医薬品研究開発企業「アイコン社」を買収
独バイオ医薬品研究開発企業 Icon Genetics GmbHの 株式取得(子会社化)に関するお知らせ 電気化学工業株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:吉高紳介(◇)、以下「デンカ」)は、バイオ医薬品研究開発企業であるIcon Genetics GmbH(本社:ドイツ ザクセン=アンハルト州ハレ市、CEO:Prof.Dr.Yuri Gleba、以下「アイコン社」)の全株式を2段階にわたって取得すること(以下「本買収」)について、アイコン社の親会社である Nomad Bioscience GmbH(本社:ドイツミュンヘン市、CEO:Prof.Dr.Yuri Gleba、以下「ノマッド社」)と合意し、平成27年8月6日付でノマッド社と株式譲渡契約を締結しましたので、お知らせいたし...
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バイエル薬品、非イオン性MRI用造影剤「ガドビスト静注1.0mol/L」を発売
非イオン性MRI用造影剤 バイエル薬品「ガドビスト(R)静注1.0mol/L」を発売 ・国内の調査結果に基づいた注入しやすいプラスチック製プレフィルドシリンジデザインを採用 ・医療用医薬品として国内初のカラーユニバーサルデザイン(CUD)認証マーク(*1)取得 大阪、2015年6月30日―バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:カーステン・ブルン、以下、バイエル薬品)は、本日、磁気共鳴コンピューター断層撮影における脳・脊髄造影及び躯幹部・四肢造影を効能・効果とする「ガドビスト(R)静注1.0mol/L」(一般名:ガドブトロール、以下、ガドビスト(R))を発売しました。 ガドビスト(R)は、バ...
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丸紅情報システムズ、テビス社製ハイエンド統合CAD/CAMソフトの最新版を販売開始
テビス社製ハイエンド統合CAD/CAMソフトウエアの最新版 「Tebis Version 4.0 Release1」販売開始 丸紅情報システムズ株式会社(略称:エムシス/MSYS、本社:渋谷区渋谷3−12−18、社長:伊吹 洋二)は、取扱い製品のテビス社(Tebis AG、本社:ドイツ バイエルン州 ミュンヘン、社長:Bernhard Rindfleisch、設立:1984年)製ハイエンド統合CAD/CAMソフトウエア「Tebis」の最新版「Tebis Version 4.0 Release1」の販売を2015年10月1日より開始します。 「Tebis」は、3次元CADデータから実際に加工する工作機械を動かすNCデータの作成やPC上での加工シミュレーション、3次元スキャナ等で計測された点群データの3...
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ローランド、初心者向け電子ピアノ「RP401R」の木目調モデルを台数限定発売
好評の初心者向け電子ピアノに台数限定モデル 『RP401R』黒木目調カラー発売 ローランド(株)(社長:三木 純一 http://www.roland.co.jp/ )は、初心者向けながら、音や弾き心地にこだわった電子ピアノ『RP401R』の黒木目調モデルを、台数限定にて2015年5月22日(金)から発売します。(在庫がなくなり次第、販売完了となります。) *製品画像は添付の関連資料を参照 ローランドピアノ・デジタル『RP401R−CBS』 ●外形寸法:1,378(幅)×423(奥行)×992(高さ)mm ●質量:40.0kg 2014年6月より発売した『RP401R』は、入門機でありながらデジタルピアノとしての完成度の高さで...
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東洋紡子会社、伊・セリエAのパルマF.C.とスポンサー契約を締結 トレーニングマットを提供
伊・セリエAのパルマF.C.とスポンサー契約を締結 当社子会社の東洋紡ヨーロッパ有限会社は、イタリア・サッカーリーグ・セリエAのパルマF.C.とスポンサー契約を結びました。これを機に、当社の三次元スプリング構造体「ブレスエアー(R)」を使用したトレーニングマットをパルマF.C.に提供し、今後は幅広く「ブレスエアー(R)」の販売活動につなげていきます。 1.契約の背景 当社は中期計画で「海外展開の加速」を掲げています。この一環として、当社のブランド力と製品の認知度を向上させるため、世界的に人気を集めるフットボールクラブチームへのスポンサー活動を行うこととしました。その中で、世界最高峰ともいわれ...
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ヤナセグループ、創立100周年記念でメルセデス・ベンツやアウディなどの限定車を発売
ヤナセグループ、創立100周年記念限定車を発売 −「ヤナセ ハイグレードフェア」と「ヤナセ創立100周年記念フェア」を開催− 株式会社ヤナセ(社長:井出 健義)とヤナセ オートモーティブ株式会社(社長:豊田 吉晴)、ヤナセ バイエルン モーターズ株式会社(社長:高橋 潔(*1))、ヤナセ バイエルン モーターズ福岡株式会社(社長:日高 安光(*2))、ヤナセ ヴィークル ワールド株式会社(社長:横山 敏郎)、株式会社ヤナセグローバルモーターズ(社長:箕輪 良暁)のヤナセグループ各社は、2015年5月25日に迎える創立100周年を記念して、メルセデス・ベンツ、アウディ、BMW、フ...
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バイエル薬品と参天製薬、「アイリーア」の病的近視における脈絡膜新生血管の適応追加承認を取得
眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、病的近視における脈絡膜新生血管(mCNV)の 適応追加承認を取得 大阪、2014年9月22日−バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、以下バイエル薬品)と参天製薬株式会社(本社:大阪市、以下参天製薬)は、眼科用VEGF(*)阻害剤「アイリーアR硝子体内注射液40mg/mL」「アイリーアR硝子体内注射用キット40mg/mL」[一般名:アフリベルセプト(遺伝子組換え)、以下アイリーア]について、バイエル薬品が申請していた病的近視(1)における脈絡膜新生血管(mCNV:myopic chroidal neovascularization)の適応追加承認を9月19日付で取得したことを発表しました。アイリーアはこれまでに、「中心...
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バイエル薬品、イグザレルト錠で静脈血栓塞栓症治療の効能追加を承認申請
バイエル薬品 経口抗凝固剤イグザレルト(R)錠について 静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制に対する効能追加を承認申請 ・1つの経口剤で静脈血栓塞栓症(VTE)の初期治療から再発抑制に対応できる新治療戦略 「シングル・ドラッグ・アプローチ」 ・日本人対象の第III相臨床試験J-EINSTEIN DVT、J-EINSTEIN PEで日本人用量を検討 大阪、2014年5月28日 ― バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:カーステン・ブルン、以下バイエル薬品)は本日、経口抗凝固剤(選択的直接作用型第Xa因子阻害剤)「イグザレルト(R)錠」(一般名:リバーロキサバン)について、静脈血栓塞栓症(VTE:venous thromboembolism)の治療および再発抑制に対...
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独バイエル ヘルスケア、日本でリオシグアトの肺動脈性肺高血圧症で効能追加承認申請
バイエル社のリオシグアト 肺動脈性肺高血圧症の治療薬として効能追加承認申請を日本において提出 ベルリン、2014年4月23日 バイエル ヘルスケア社は、日本において、リオシグアトの肺動脈性肺高血圧症(PAH)に対する効能追加承認申請を行いました。PAHは、進行性の病態であり、肺動脈の血圧が大幅に上昇し、心不全や死亡に至ることがあります。リオシグアトは、2014年1月に生命を脅かす別の型の肺高血圧症である慢性血栓塞栓性肺高血圧症(CTEPH)の経口治療薬として、「アデムパス(R)錠」の販売名で厚生労働省から承認を取得しています。 バイエル ヘルスケア社の経営委員会メンバーでグローバル開発責任者のヨルグ・メラーは...
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富士フイルムファーマ、そーせいと口腔咽頭カンジダ症抗真菌剤の独占販売契約を締結
富士フイルムファーマ 口腔咽頭カンジダ症を適用とする「SO−1105(一般名:ミコナゾール)」の 日本における独占販売に関する契約を締結 富士フイルムファーマ株式会社(社長:四宮啓司、以下 富士フイルムファーマ)は、株式会社そーせい(社長:尾崎 拡(*)、以下 そーせい)と、そーせいが開発中の口腔咽頭カンジダ症(※)を適用とする「SO−1105(一般名:ミコナゾール)」の日本における独占販売に係る契約を締結しました。今回の提携は、感染症領域における販売基盤の強化を図る富士フイルムファーマと、医薬品を開発し日本および欧米市場への医薬品の導入・導出を図るそーせいの戦略が一致したもので...
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バイエル薬品と参天製薬、網膜中心静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫の適応追加承認を取得
眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、 網膜中心静脈閉塞症(CRVO)に伴う黄斑浮腫の適応追加承認を取得 大阪、2013年11月22日−バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、以下バイエル薬品)と参天製薬株式会社(本社:大阪市、以下参天製薬)は本日、眼科用VEGF(*)阻害剤「アイリーア(R)硝子体内注射液40mg/mL」「アイリーア(R)硝子体内注射用キット40mg/mL」[一般名:アフリベルセプト(遺伝子組換え)、以下アイリーア]について、バイエル薬品が申請していた網膜中心静脈閉塞症(CRVO:central retinal vein occlusion)に伴う黄斑浮腫の適応追加承認を取得したことを発表しました。アイリーアは、「中心窩下脈絡膜新生血管...
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バイエルクロップサイエンスとクミアイ化学、べと病・疫病に防除効果のある殺菌剤を販売開始
べと病・疫病に高い防除効果を発揮 殺菌剤「ジャストフィット(R)フロアブル」、4月24日より販売開始 東京、2013年4月23日−バイエル クロップサイエンス株式会社(本社:東京、代表取締役社長:ギャビン マーチャント、以下バイエル クロップサイエンス)とクミアイ化学工業株式会社(本社:東京、代表取締役社長:石原英助、以下クミアイ化学工業)は、べと病菌や疫病菌によって引き起こされる病害に対し優れた防除効果を発揮する殺菌剤「ジャストフィット(R)フロアブル」の販売を4月24日より開始します。 ジャストフィット(R)フロアブルは、バイエル クロップサイエンスが開発した有効成分「フルオピコ...
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バイエル薬品、治癒切除不能な進行・再発結腸・直腸癌適応の「スチバーガ錠」の製造販売承認を取得
治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 バイエル薬品 経口マルチキナーゼ阻害剤「スチバーガ(R)錠」の製造販売承認を取得 ・1日1回の経口投与で、標準治療施行後の進行・再発大腸癌の生存期間を延長 大阪、2013年3月25日―バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:カーステン・ブルン、以下バイエル薬品)は本日、厚生労働省より「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の適応症で、「スチバーガ(R)錠40mg」(一般名:レゴラフェニブ水和物)の製造販売承認を取得しました。 スチバーガ(R)錠は、ドイツ・バイエル ヘルスケア社が開発した1日1回投与の経口マルチキナーゼ阻害剤です。腫瘍血...
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バイエルクロップサイエンス、幅広い害虫に防除効果の水稲・野菜用殺虫剤を販売開始
田植え、定植後の薬剤散布作業の省力化に貢献 水稲・野菜用殺虫剤「ガードナー(R)フロアブル」、3月15日より販売開始 東京、2013年3月12日−バイエル クロップサイエンス株式会社(本社:東京、代表取締役社長:ギャビン マーチャント、以下バイエル クロップサイエンス)は、水稲・野菜用の殺虫剤「ガードナー(R)フロアブル」を3月15日より販売開始します。 「ガードナー(R)フロアブル」は、水稲や野菜の育苗期にジョウロやシャワー灌水することにより、短時間で均一に処理できる灌注処理殺虫剤です。 水稲分野においては、育苗箱の上から灌注処理することで、田植え後の初中期害虫(イネミズゾウムシ...
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独バイエル、レゴラフェニブを消化管間質腫瘍に対する適応症で承認申請
バイエル薬品 レゴラフェニブを消化管間質腫瘍(GIST)に対する適応症で承認申請 本資料は12月21日にバイエル ヘルスケア社が発表したプレスリリースを日本語に翻訳したもので、報道関係者各位へ参考資料として提供するものです。この資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語を優先します。原文は http://www.bayerhealthcare.com をご参照ください。 ドイツ・ベルリン、2012年12月21日―バイエル ヘルスケア社は本日、バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:セバスチャン・グート)が、経口マルチキナーゼ阻害剤レゴラフェニブに関し、切除不能又は転移性の消化管間質腫...
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バイエル薬品、「レゴラフェニブ」について消化管間質腫瘍への適用を米国で承認申請
バイエルのレゴラフェニブ 消化管間質腫瘍(GIST)の適応を米国で承認申請 ドイツ・ベルリン、2012年8月30日―バイエル ヘルスケア社は、経口マルチキナーゼ阻害剤レゴラフェニブについて、ほかのキナーゼ阻害剤による治療にて病勢進行が認められた転移性又は根治切除不能な消化管間質腫瘍(GIST:gastrointestinal stromal tumors)の適応で、米国食品医薬品局(FDA:Food and Drug Administration)に承認申請を行いました。 バイエル ヘルスケア社の経営委員会メンバーで、グローバル開発責任者のケマール・マリックは次のように...
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ビクトリノックス・ジャパン、ピュアポリカーボネイト製トラベルバッグの秋冬限定カラーを発売
ビクトリノックス トラベルギア SPECTRA(TM) (スペクトラ) 2012年秋冬限定カラー 軽量かつ堅牢な100%ピュアポリカーボネイト製×洗練されたスイスデザイン ビクトリノックス・ジャパン株式会社(本社:東京都港区/代表取締役:田中麻美子)は、100%ピュアポリカーボネイト製で、耐久性を損なうことなく、軽量性を実現したトラベルバッグ「SPECTRA(TM)(スペクトラ)」の2012年秋冬限定カラー(ブロンズ(9月発売)、オレンジ(11月発売))を、国内線機内持ち込み約31リットル(グローバルキャリーオン)のサイズで2012年秋冬に、ビクトリノックス・ストア銀座など直...
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バイエル薬品と富士フイルムグループ、食後過血糖改善剤「グルコバイ錠」などで販売提携
バイエル薬品と富士フイルムファーマ 食後過血糖改善剤「グルコバイ(R)錠」などの3製剤の国内販売で提携 バイエル薬品株式会社(社長:セバスチャン・グート、以下バイエル薬品)と富士フイルムファーマ株式会社(社長:四宮 啓司、以下富士フイルムファーマ)は、6月26日、バイエル薬品が製造販売承認を有する食後過血糖改善剤「グルコバイ(R)錠」「グルコバイ(R)OD錠」(一般名:アカルボース)、ニューキノロン系注射用抗菌剤「シプロキサン(R)注」(一般名:シプロフロキサシン)、ニューキノロン系経口抗菌剤「アベロックス(R)錠」(一般名:モキシフロキサシン塩酸塩)の全規格製品について、...
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バイエル薬品、脳卒中発症抑制の経口抗凝固剤「イグザレルト錠」を発売
非弁膜症性心房細動患者における脳卒中発症抑制: バイエル薬品 経口抗凝固剤「イグザレルト(R)錠」を新発売 .1日1回1錠:世界で初めての経口第Xa因子阻害剤 .日本人に適した用量設定 .日本人のエビデンスにおいて有効性と安全性が確認 大阪、2012年4月18日―バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:セバスチャン・グート、以下バイエル薬品)は4月18日、選択的直接作用型第Xa因子阻害剤(抗凝固剤)「イグザレルト(R)錠10mg/15mg」(一般名:リバーロキサバン)の販売を開始しました。 イグザレルト(R)は、バイエル ヘルスケア社(本社:ドイツ)で創製さ...
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独バイエル、肺塞栓症治療と深部静脈血栓症・PE再発抑制の適応症に関し欧州連合の製造販売承認を申請
本資料は4月12日にバイエルヘルスケア社が発表したプレスリリースの抄訳です バイエルのイグザレルト(リバーロキサバン) 肺塞栓症(PE)治療と深部静脈血栓症(DVT)・PE再発抑制の適応症に関し、 欧州連合の製造販売承認を申請 ・成功を収めたEINSTEIN−PE試験の結果に基づく承認申請 ・リバーロキサバンはPEの初期治療とDVT・PEの長期予防に関する初の経口単剤療法 ドイツ・ベルリン、2012年4月12日―バイエル ヘルスケア社は、経口抗凝固剤イグザレルト(リバーロキサバン)を成人における肺塞栓症(PE:pulmonary embolism)の治療、ならびに深部静脈血栓症...
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日立オートモティブシステムズヨーロッパGmbHがドイツの HUECO Automotive GmbHの株式を取得し子会社化 欧州市場自動車補修部品事業の強化 Hitachi Automotive Systems Europe GmbH.(本社:ドイツ連邦共和国、Managing Director:白石隆/以下、日立オートモティブシステムズヨーロッパ)は、欧州自動車補修部品事業強化のため、このたび、HUECO electronic GmbH(本社:ドイツ連邦共和国Espelkamp、Managing Director:Christian Westerkamp)より、欧州市場を...
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河合楽器、カワイ音楽教室ピアノコースで4歳からでも無理なく学べる新テキストを開発
カワイ音楽教室ピアノコース 4歳からでも無理なく学べる新テキストを開発 1月よりレッスンスタート 株式会社河合楽器製作所は、カワイ音楽教室ピアノコーステキスト「サウンドツリー」を16年ぶりに全面改訂いたします。 「サウンドツリー」は“子どもの主体性を尊重する新しいピアノメソッド”として1996年に発刊されて以来、のべ30万人の子どもの教材として大変高い評価をいただいております。 最近では、レッスン開始年齢の低年齢化がみられ、保護者からは子どものスキルアップが明確に把握したいという要望が増えてきています。 カワイ音楽教室創設以来55年の蓄積と保護者ニーズの研究により、従来...
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がん関連用剤、栄養補助剤、麻酔・筋弛緩剤、免疫抑制剤など 第5回 国内医療用医薬品市場 調査結果 ―2019年市場予測― 抗がん剤市場は、分子標的薬など新薬の相次ぐ発売と併用処方が進み10年比73%増の1兆1,771億円 総合マーケティングビジネスの株式会社富士経済(東京都中央区日本橋小伝馬町 社長 阿部 界)は、医療用医薬品の国内市場を2010年1月から2年かけて6回に亘り調査を行っている。第5回目の調査を2011年1月から4月にかけて行い、その結果を報告書「2011 医療用医薬品データブック No.5」にまとめた。 この報告書では、がん関連用剤、栄養補助剤、麻酔・筋弛緩...
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BMW向けプレカーサーの生産開始について 三菱レイヨン株式会社(以下「当社」)とSGL Group−The Carbon Company−(以下「SGL社」)の合弁会社(出資比率:当社66.66%、SGL社33.34%)であるMRC−SGLプレカーサー株式会社(以下「MSP社」)は、4月から製造拠点を置く当社大竹事業所において、炭素繊維の原料であるポリアクリロニトリル(PAN)系炭素繊維プレカーサー(以下「プレカーサー」)の量産を開始しました。 このプレカーサーは、SGL社とドイツの大手自動車メーカーBMWグループ(BMW)の合弁会社であるSGL Automotive C...
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独バイエル、米国FDAが「Regorafenib」を消化管間質腫瘍に対する治療で希少疾病用医薬品に指定
本資料は、2月4日にバイエル ヘルスケア社が発表したリリースの抄訳です。 米国食品医薬品庁、Regorafenib(レゴラフェニブ)を消化管間質腫瘍に対する 治療で、希少疾病用医薬品に指定。 ベルリン、2011年2月4日―独バイエル ヘルスケア社は、本日、治験中の新規化合物regorafenib(レゴラフェニブ、BAY73−4506)が、消化管間質腫瘍(GIST:Gastrointestinal Stromal Tumors)患者さんの治療に対して、米国食品医薬品庁(FDA)から希少疾病用医薬品の指定を受けたと発表しました。 グローバル臨床開発担当責任者で、バイエル ヘル...
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伊藤ハム、「ラ・ピッツァ 5種のチーズ」などチルドピッツァ新商品5品を発売
3種類の生地すべてに新商品を発売!計8品のラインアップで さらに「選べる楽しさ、おいしさ」がアップ 〜「ラ・ピッツァ」シリーズをさらに充実〜 伊藤ハム株式会社は、ご好評いただいているこだわりのピッツァブランド「ラ・ピッツァ」シリーズから計5つの新商品を発売します。外はパリッ!中はモチッ!とした食感が魅力の「特製ナポリ風生地」、サクッ!パリッ!と軽い食感の「特製うす焼き生地」、生地にチーズを練り込んだ「特製チーズ練り込み生地」の3種類の生地タイプすべてに新商品を発売することで、さらに充実のラインアップが揃った「ラ・ピッツァ」シリーズは、お客様に「選べる楽しさ、おいしさ」をご提案...
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サッポロ、ノンアルコールビールテイスト飲料「サッポロ プレミアムアルコールフリー」を発売
「サッポロ プレミアムアルコールフリー」新発売 〜しっかりとした飲みごたえにこだわった、ノンアルコールビールテイスト飲料!〜 サッポロビール(株)では、2011年3月16日(水)よりノンアルコールビールテイスト飲料(以下、ノンアルコールビール)の「サッポロ プレミアムアルコールフリー」を全国で発売します。 2010年のノンアルコールビール市場は、約1千万函弱(注1)と大きな市場へ成長しました。2011年もさらに拡大することが予想されます。 当社の調査(注2)によると、ノンアルコールビールを1回以上飲用した人の中で、普段ビール類を飲用している人は約87%と非常に高く、ビー...
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サッポロ、なめらかな口当りのビール「シルクヱビス」をリニューアル発売
「シルクヱビス」リニューアル発売のお知らせ 2011年2月、全国一斉発売 サッポロビール株式会社では、ご好評いただいている「シルクヱビス」をリニューアルし、2011年2月23日(水)より全国で一斉発売します。 「シルクヱビス」は、2009年に数量限定で発売。「ヱビスビール」の原料・製法をベースとしながら、小麦麦芽を一部配合することで、きめ細かい泡、絹のように、なめらかな口当りを実現したビールとして、大好評を頂きました。販売終了以降も、多くの再発売を要望する声を頂戴し、その声にお応えする形で、2010年2月24日に全国通年発売となりました。それまでヱビスを飲用されていなか...
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バイエル薬品、月経困難症治療剤「ヤーズ(R)配合錠」を新発売 機能性月経困難症にも効果が認められた、日本初の低用量エストロゲン・プロゲスチン配合剤 大阪、2010年11月8日 ― バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:ハンスディーター・ハウスナー、以下バイエル薬品)は11月16日、月経困難症治療剤「ヤーズ(R)配合錠」を新発売いたします。本剤は日本で初めて、機能性・器質性(*1)を問わず、月経困難症全般に適応が認められた低用量エストロゲン・プロゲスチン配合剤(EP配合剤)(*2)で、月経困難症の患者さんに広くお使いいただけます。 「ヤーズ(R)配合錠」は、...