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プロゲステロン
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持田製薬、子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠/OD錠」の効能・効果追加の承認を取得
子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠/OD錠」の 日本における効能・効果追加承認取得のお知らせ 持田製薬株式会社(本社:東京都新宿区、社長:持田 直幸、以下「持田製薬」)は、子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠 1mg」および「ディナゲストOD錠 1mg」(一般名:ジエノゲスト、以下「ディナゲスト」)について、12月2日、「子宮腺筋症に伴う疼痛の改善」の効能・効果追加の承認を取得しましたことをお知らせします。 ディナゲストは、当社が独国イエナファーム社(現バイエル・ファーマAG社のグループ会社)より導入・開発し、2008年より販売している子宮内膜症治療剤です。 プロゲステロン受容体を選択的に活...
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アボット ジャパン、日本での「デュファストン錠5mg」の取り扱い開始
アボット、日本での「デュファストン(R)錠5mg」取り扱いを開始 −製造販売承認を承継し、女性向け治療領域を拡充− アボット ジャパン株式会社(本社:東京都港区、代表取締役会長兼社長 坂本 春喜)は、約50年にわたり世界100か国以上で販売されているレトロ・プロゲステロン製剤「デュファストン(R)錠5mg(一般名:ジドロゲステロン)」の製造販売承認を、4月1日より承継することを発表しました。 デュファストンは1961年の発売開始以来、産婦人科領域における切迫流早産、習慣性流早産、無月経、月経周期異常、月経困難症、機能性子宮出血、黄体機能不全による不妊症、子宮内膜症等の治療に、世界中で1...
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経鼻製剤基盤技術のライセンス契約に関するお知らせ ‐偏頭痛の治療を目的としたジヒドロエルゴタミン経鼻剤の技術導出‐ 株式会社新日本科学(本社:東京、社長:永田良一、以下「新日本科学」)は、独自の経鼻製剤基盤技術(1)を応用したジヒドロエルゴタミン経鼻剤に関し、Transcept Pharmaceuticals,Inc.(本社:米国カリフォルニア州、社長:Glenn A.Oclassen、NASDAQ上場、以下「Transcept」)とライセンス契約を締結しましたのでお知らせします。 本契約は、新日本科学が独自開発し、国際特許を有する経鼻製剤基盤技術(1)を応用したジヒドロエルゴタミンを対象とする粉末経鼻製剤(以下「本製剤」)のライセンス付与です。...
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アステラス製薬など、乳がん患者対象に「エンザルタミド」の第II相臨床試験を開始
アステラス製薬 経口アンドロゲン受容体阻害剤 エンザルタミド(MDV3100) 乳がん患者を対象とした第II相臨床試験 開始のお知らせ アステラス製薬株式会社(本社:東京、社長:畑中 好彦、以下「アステラス製薬」)は、米国メディベーション社と共同で開発を進めているエンザルタミド(一般名、開発コード:MDV3100)について、アンドロゲン受容体陽性のトリプルネガティブ進行再発乳がん患者を対象とした第II相臨床試験の患者組み入れを開始しましたので、お知らせします。なお、本剤の共同開発・商業化に関する契約に基づき、メディベーション社が本臨床試験を実施しています。 多施設共同オープン試験である本臨床試験では、...