治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌 バイエル薬品 経口マルチキナーゼ阻害剤「スチバーガ(R)錠」の製造販売承認を取得 ・１日１回の経口投与で、標準治療施行後の進行・再発大腸癌の生存期間を延長 　大阪、２０１３年３月２５日―バイエル薬品株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：カーステン・ブルン、以下バイエル薬品）は本日、厚生労働省より「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の適応症で、「スチバーガ(R)錠４０mg」（一般名：レゴラフェニブ水和物）の製造販売承認を取得しました。 　スチバーガ(R)錠は、ドイツ・バイエル　ヘルスケア社が開発した１日１回投与の経口マルチキナーゼ阻害剤です。腫瘍血...