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整形外科
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第一三共、抗凝固剤「エドキサバン」のELDERCARE−AF試験を開始
抗凝固剤「エドキサバン」のELDERCARE−AF試験の開始について 第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、当社が創製した抗凝固剤エドキサバン（一般名：エドキサバントシル酸塩水和物）について、非弁膜症性心房細動患者における新規用法・用量の追加を目的としたELDERCARE−AF（edoxaban low−dose for elder care AF patients）試験を開始しましたのでお知らせいたします。 本試験は、既存の経口抗凝固剤の承認用法・用量での投与が困難と判断された８０歳以上の非弁膜症性心房細動患者を対象として、エドキサバン１５mg １日１回経口投与時の有効性（脳卒中および全身性塞栓症の発症抑制）の検証および安全性の確...
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島津製作所、X線TVシステム「SONIALVISION G４」向けアプリ「T−smart」を発売
人工関節置換術後の評価に有効 独自のトモシンセシスアプリケーション「T−smart」を X線TVシステム「SONIALVISION G４」向けに発売 島津製作所は、当社X線TVシステム「SONIALVISION G４」向けに、金属アーチファクト（金属による影のような画像の乱れ）を大幅に低減できる独自のトモシンセシス（※１）アプリケーション「T−smart」を６月１７日に発売します。 ※１ トモシンセシス：１回のX線撮影で、数十枚の連続断層画像によるボリュームデータが得られる画像技術。整形外科領域や胸部領域、消化器領域などにおいて新たな付加価値を与えるアプリケーションとして活用されている。 変形性関節症や関節リウマチといった関節疾患に...
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大塚メディカルデバイス、泌尿器科領域における革新的医療機器の創出を目指し「リリアム大塚」を設立
泌尿器科領域における革新的医療機器の創出を目指し 新たな事業会社「リリアム大塚」を設立 大塚ホールディングス株式会社の１００％子会社である大塚メディカルデバイス株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：白藤泰司）は、新たな医療機器事業として、膀胱内の尿量を、無侵襲で測定するセンサ技術の開発を進めることを決定しましたのでご報告します。 これまで大塚に於ける医療機器事業としては、消化器科、循環器科、整形外科などの領域で、製品開発や事業会社への投資活動を行って参りましたが、泌尿器科領域、中でも社会的、医療上のニーズが大きいとされる排尿に関する製品開発を行う為に、ユリケア株...
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北大など、リン酸化プルランを用いた多目的接着性人工骨を開発するベンチャー企業を設立
リン酸化プルランを用いた世界初の多目的接着性人工骨 を開発するベンチャー企業設立 （JST 研究成果最適展開支援プログラム（A−STEP）の研究開発成果を事業展開） ■ポイント ＞骨や歯などの生体硬組織に強固に接着する多糖誘導体リン酸化プルランを主成分とする新しい人工骨の開発に成功し、これを実用化するベンチャー企業を設立した。 ＞開発した人工骨は、高い接着力、圧縮強度の最適化、生体吸収性・骨置換速度の最適化を実現し、歯科領域以外に外科領域（整形外科や脳外科）への応用も期待できる。 JST（理事長 中村 道治）は産学連携事業の一環として、大学・公的研究機関などの研究成果をもとにした起業のた...
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Hes１を中心とした変形性関節症の制御機構の解明 １．発表者：齋藤 琢（東京大学医学部附属病院 ティッシュ・エンジニアリング部 骨・軟骨再生医療講座 特任准教授） 田中 栄（東京大学大学院医学系研究科／医学部附属病院 整形外科・脊椎外科 教授） ２．発表のポイント： ◆変形性関節症の発症・進行に関わる分子として新たにHes１とよばれるタンパク質をマウスにおいて同定し、その病態制御メカニズムを解明しました。 ◆変形性関節症の強力な制御因子であるNotchシグナル（注１）の中心として、転写因子Hes１がさまざまなタンパク分解酵素や炎症性分子を誘導する機構を明らかにしました。 ◆Notch・Hes１の一連...
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ドクターズコスメ市場に関する調査結果２０１４ 〜２０１３年度の市場は横ばいとなるも、安心安全な製品としての訴求力は大〜 【調査要綱】 矢野経済研究所では、次の調査要綱にて国内ドクターズコスメ市場の調査を実施した。 １．調査期間：２０１４年１０月〜１２月 ２．調査対象：化粧品ブランドメーカー、化粧品原材料メーカー・商社、流通業者等 ３．調査方法：当社専門研究員による直接面談、電話によるヒアリング、郵送アンケート、文献調査併用 ＜ドクターズコスメとは＞ 本調査におけるドクターズコスメとは、医師が開発・研究に参加している化粧品、もしくは、皮膚科・整形外科・美容外科などの医療施設...
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第一三共、下肢整形外科手術施行患者など向け抗凝固剤「リクシアナ錠６０mg」を発売
抗凝固剤「リクシアナ(R)錠６０mg」新発売（剤形追加）のお知らせ 第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、本日、国内において、抗凝固剤「リクシアナ(R)錠６０mg」（一般名：エドキサバントシル酸塩水和物、製造販売承認取得日：本年９月２６日、薬価基準収載日：本年１１月２５日）を新発売しましたので、お知らせいたします。 本剤は、当社が創製した経口FXa阻害剤で、血管内で血液凝固に関与するFXa（活性化血液凝固第X因子）を選択的、可逆的かつ直接的に阻害します。 国内では、「下肢整形外科手術施行患者における静脈血栓塞栓症の発症抑制」の適応で、 リクシアナ(R)錠１５mg、同錠３０mgを２０...
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島津製作所、X線TVシステムSONIALVISION G４用骨密度測定アプリケーションを発売
国内初！X線TVシステムに搭載することで骨密度測定を可能にする 「骨密度測定アプリケーション Smart BMD（スマート ビー・エム・ディ）」を発売 ※製品画像は添付の関連資料を参照 島津製作所はX線TVシステムSONIALVISION G４用骨密度測定アプリケーション「Smart BMD」を、１１月１３日に発売します。国内で初めてX線TVシステムによる骨密度測定を実現します。 日本における骨粗しょう症罹患者数は、高齢化の影響もあり１３００万人と推定されています（＊）。その主な合併症である骨折は、日常生活動作やQOL（生活の質）を著しく低下させ、また死亡リスクを増大させます。そこで、骨折リスクを早期に診断して予防的治療につ...
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ドゥ・ハウス、「シニア世代の健康とロコモ」に関する実態把握調査結果を発表
「シニア世代の健康とロコモ」に関する実態把握調査結果を発表 ―健康を意識して気をつけていることは「食事の量」がトップ ―移動能力の低下により日常生活に支障をきたしている状態をさす 「ロコモ（ロコモティブシンドローム）」の認知率は３７．４％ 株式会社ドゥ・ハウス（東京都港区代表取締役社長：稲垣佳伸）は、自社のインターネットリサーチサービス『myアンケート』を利用し、全国の５０歳以上の男女を対象に「シニア世代の健康とロコモ（＊１）」に関するWEBアンケートを実施いたしました。調査期間は２０１４年３月１４日（金）〜２０１４年３月１７日（月）。有効回答は１，０００人から得ました。 ※１…ロ...
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富士フイルム、携帯型超音波画像診断装置「FUJIFILM FC１」を発売
新開発の画像処理マイクロプロセッサーで、描写力に優れた高解像度な画像を実現 次世代 携帯型超音波画像診断装置「FUJIFILM FC１（フジフイルム エフシーワン）」 軽量・小型ボディに大型タッチパネルを搭載し、快適な操作性を実現 ●新発売● 富士フイルム株式会社（社長：中嶋 成博）は、新開発の画像処理MPU（Micro Processing Unit）（※１）を搭載し、鮮明・高解像度な画像を実現したFUJIFILM SonoSite，Inc．の次世代携帯型超音波画像診断装置「FUJIFILM FC１（フジフイルム エフシーワン）」を、富士フイルムメディカル株式会社（社長：平井 治郎）を通じて５月１２日より発売いたします。 本製品は、当社が一昨年にSonoSite，I...
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抗凝固剤「エドキサバン」の米国における新薬承認申請のお知らせ 第一三共株式会社（本社：東京都中央区）は、抗凝固剤（経口FXa阻害剤）エドキサバンについて、国際共同試験として実施したENGAGE AF-TIMI 48試験（＊1）ならびにHokusai-VTE試験（＊2）の結果に基づき、非弁膜症性心房細動(AF)に伴う脳卒中および全身性塞栓症の発症抑制、ならびに、深部静脈血栓症（DVT）、肺塞栓症（PE）患者における静脈血栓塞栓症（VTE）の治療および再発抑制に関する適応について、米国食品医薬品庁(FDA)へ新薬承認申請を行いましたのでお知らせします。 なお、承認取得後はSAVAYSA（TM）の商品名で販売する予定です。 日本および欧州においては、...
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第一三共、欧州医薬品庁に抗凝固剤「エドキサバン」の販売承認を申請
抗凝固剤「エドキサバン」の欧州における販売承認申請のお知らせ 第一三共株式会社（本社：東京都中央区）は、抗凝固剤（経口FXa阻害剤）エドキサバンについて、国際共同試験として実施したENGAGE AF−TIMI ４８試験（＊１）ならびにHokusai−VTE試験（＊２）の結果に基づき、非弁膜症性心房細動（AF）に伴う脳卒中および全身性塞栓症の発症抑制、ならびに、深部静脈血栓症（DVT）、肺塞栓症（PE）患者における静脈血栓塞栓症（VTE）の治療および再発抑制に関する適応について、欧州医薬品庁（EMA）へ販売承認申請を行いましたのでお知らせします。 なお、米国においても同様の適応症に関する承認申請を行う予定です。 日本にお...
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第一三共、抗凝固剤「エドキサバン」に関する第３相臨床試験結果を発表
抗凝固剤「エドキサバン」に関する第３相臨床試験（Hokusai−VTE試験）結果について 第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、当社が創製した抗凝固剤（経口FXa阻害剤）エドキサバン（一般名：エドキサバントシル酸塩水和物）の深部静脈血栓症（DVT）、肺塞栓症（PE）患者における静脈血栓塞栓症（VTE）の治療および再発抑制に関する第３相臨床試験（Hokusai−VTE試験）において、エドキサバンは、１日１回経口投与によりワルファリンに対して有効性で非劣性、安全性において優越性を示し、所期の目的を達成いたしましたので、その概要をお知らせします。なお、本試験の結果につきましては、オランダ・アムステルダ...
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シーリージャパン、温度変化などに合わせ寝心地をカスタマイズできるマットレスを発売
寝心地をカスタマイズできるマットレス 「Sealy Palette Collection（シーリー パレットコレクション）」発売 米国ベッド業界を牽引するブランド「Sealy（シーリー）」を展開するシーリージャパン（東京都港区；西村秀之社長）は、２０１３年６月上旬より、寝心地をカスタマイズできるマットレス「Sealy Palette Collection（シーリーパレットコレクション）」を発売いたします。 ※商品画像１，２は添付の関連資料を参照 シーリー パレットコレクションは、マットレス内部に６分割（シングル・セミダブルサイズは３分割）されたクッション層“パレットコア”を内包しています。“パレットコア”は裏表で異なる素材を採用してお...
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コニカミノルタ、カセッテ型デジタルX線撮影装置「AeroDR １０１２HQ」を発売
世界最軽量 １０×１２インチサイズの カセッテ型デジタルX線撮影装置「AeroDR（エアロディーアール）１０１２HQ」新発売 コニカミノルタ株式会社（本社：東京都千代田区、社長：松崎 正年（＊））は、世界最軽量（※１）のカセッテ型デジタルX線撮影装置「AeroDR（エアロディーアール）１０１２HQ」を２０１３年７月に発売予定です。 ＊社長名の正式表記は、添付の関連資料を参照 ※商品画像は、添付の関連資料を参照 商品名：AeroDR１０１２HQ 製造販売認証番号 ２２２AIBZX０００３５０００ 標準価格：２０，９８０，０００円（税別） 発売日：２０１３年７月予定 主な特長：・世界最軽量（※１） ...
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住友スリーエム、「FUTURO サポーター」から４タイプ１１アイテムを発売
医学のエキスパートによって作られたプレミアムサポーター FUTURO（ＴＭ）（フツロ（ＴＭ）） サポーターに１１アイテムの新製品が登場！ 〜関節をしっかりサポートし、アクティブな毎日を応援〜 住友スリーエム株式会社（本社：東京都世田谷区 代表取締役社長：三村 浩一）は、医学のエキスパートによって作られたプレミアムサポーター、FUTURO（ＴＭ）ブランドより、４タイプ１１アイテムをこのほど発売しました。今回のアイテム追加により、昨年３月に発売した９アイテムと合わせ、FUTURO（ＴＭ） サポーターは、５タイプ２０アイテムのラインナップとなり、目的に応じてさらに選びやすくなりました。 ※製品画像は添付...
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日本メドトロニック、条件付きＭＲＩ対応植込み型心臓ペースメーカシステムを発売
日本メドトロニック 日本初の条件付きＭＲＩ対応植込み型心臓ペースメーカシステム 「メドトロニック Ａｄｖｉｓａ ＭＲＩ（Ｒ）」と「キャプシュアーＦＩＸ ＭＲＩリード（Ｒ）」の発売を開始 日本メドトロニック株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：島田隆）は２０１２年１０月１日より、日本初の条件付きＭＲＩ対応植込み型心臓ペースメーカ（１）「メドトロニック Ａｄｖｉｓａ ＭＲＩ（Ｒ）（アドバイザ エムアール アイ）」（以下「Ａｄｖｉｓａ ＭＲＩ（Ｒ）」）と条件付きＭＲＩ対応心内膜植込み型ペースメーカリード「キャプシュアーＦＩＸ ＭＲＩリード（Ｒ）（フィックス エムアールアイ ...
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日本エム・ディ・エム、人工股関節新製品「エンコンパス ヒップ ステム」を販売
人工股関節新製品『エンコンパス ヒップ ステム』 の販売開始に関するお知らせ 株式会社日本エム・ディ・エム（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：大川 正男）は、当社の米国子会社であるオーソデベロップメント社製造の人工股関節新製品エンコンパス ヒップ ステムの販売開始を決定しましたので、お知らせいたします。 当該製品がターゲットとする人工股関節市場は、６００億円で整形外科市場の中で最も巨大な市場であります。当該製品は、頸部骨折ならびに変形性股関節症、関節リウマチ等の股関節疾患に使用するための製品であり、販売を予定している臼蓋形成用カップと当該製品を組み合わせることで様々な股...
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セコムと豊田通商が日本企業でインド初、現地企業と総合病院を設立し共同運営 〜セコム、豊田通商、印・キルロスカ・グループの３社が業務提携〜 セコム株式会社（本社：東京都渋谷区、社長：前田修司）は、グループ会社でメディカル事業の中核を担う、セコム医療システム株式会社（本社：東京都渋谷区、社長：布施達朗）を通じて、豊田通商株式会社（本社：名古屋市中村区、社長：加留部 淳）、キルロスカ・グループ（インド）の３社共同で、「ＴＡＫＳＨＡＳＩＬＡ（タクシャシーラ） ＨＯＳＰＩＴＡＬＳ ＯＰＥＲＡＴＩＮＧ ＰＲＩＶＡＴＥ ＬＩＭＩＴＥＤ」を設立いたしました。同社を運営母体として、２０１３年...
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ＧＥヘルスケア・ジャパン、四肢専用１．５テスラＭＲＩ「Ｏｐｔｉｍａ ＭＲ４３０ｓ １．５Ｔ」を発売
ＧＥヘルスケア・ジャパン 国内初の四肢専用１．５テスラＭＲＩ「Ｏｐｔｉｍａ ＭＲ４３０ｓ １．５Ｔ」を発売 これまでのＭＲＩのデザインを一新し、患者の快適性を最大限に追求した 当社最小・最軽量のコンパクトボディに、高性能と優れた経済性を凝縮 −高齢化の進展で一段と増える四肢慢性疾患やスポーツ整形領域での臨床応用に期待− ＧＥヘルスケアグループ（以下「ＧＥヘルスケア」）の世界中核拠点の１つであるＧＥヘルスケア・ジャパン株式会社（本社：東京都日野市、代表取締役社長：熊谷昭彦）はこのほど、四肢検査専用の１．５ＴＭＲＩ（磁気共鳴断層撮影装置）「Ｏｐｔｉｍａ ＭＲ４３０ｓ １．５Ｔ（オ...