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日本ベーリンガーインゲルハイム、プラザキサの特異的中和剤「プリズバインド 静注液2.5g」を発売
プラザキサ(R)の特異的中和剤 「プリズバインド(R)静注液2.5g」新発売のお知らせ 2016年11月18日 日本/東京 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(本社:東京都品川区、代表取締役社長:青野吉晃、以下「日本ベーリンガーインゲルハイム」)は、直接トロンビン阻害剤プラザキサ(R)(一般名:ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩)の特異的中和剤「プリズバインド(R)静注液2.5g〈一般名:イダルシズマブ(遺伝子組換え)〉、以下プリズバインド(R)」)を本日、日本において発売を開始したことをお知らせします。直接トロンビン阻害剤やXa因子阻害剤などの直接作用型経口抗凝固薬(DOAC:Direct oral ...
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ドリンク剤、疲労対策、美容関連、肩こり・関節痛関連、その他外用薬など 一般用医薬品の国内市場を調査 ―2015年市場と2016年市場見込(前年比)― ■しみ改善薬――15年、リニューアル品続伸、販促強化、インバウンドで136億円(25.9%増)。 16年、参入企業による注力度の維持及び強化で150億円(10.3%増) ■強肝解毒栄養剤――15年、リニューアルと新製品投入で35億円(6.1%増)。 16年、好調が続き39億円(11.4%増) ■液体絆創膏――15年、一部製品大幅なインバウンド取り込み成功で21億円(50.0%増)。 16年、インバウンドが落ち着き15億...
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独ベーリンガーインゲルハイム、進行肺扁平上皮がんの治療薬としてアファチニブの承認申請を受理
FDAおよびEMA、進行肺扁平上皮がんの治療薬として アファチニブの承認申請を受理 *アファチニブは、現在進行肺扁平上皮がんに対する適応は取得しておりません。アファチニブの進行肺扁平上皮がんに対する安全性および有効性は確立しておりません。 <当プレスリリースについて> この資料は、ドイツのベーリンガーインゲルハイム(Boehringer Ingelheim GmbH)が8月25日に発表したプレスリリースを日本語に翻訳したものです。なお、日本の法規制などの観点から一部、削除、改変または追記している部分があります。この資料の内容および解釈についてはオリジナルが優先することをご了承ください。 ■2015年8月25日 ド...
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日本ベーリンガーインゲルハイム、「ミカルディス錠」とカルシウム拮抗薬など3成分の配合剤を承認申請
高血圧症治療剤「ミカルディス(R)錠」と、カルシウム拮抗薬、チアジド系利尿薬との合剤(*)を製造販売承認申請 *本製剤は開発中です。その有効性と安全性はまだ十分に確立していません。 2015年8月17日 日本/東京 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(本社:東京都品川区、代表取締役社長:青野吉晃)は、「ミカルディス(R)錠」と持続性カルシウム拮抗薬(CCB)アムロジピンベシル酸塩、チアジド系利尿薬ヒドロクロロチアジド(HCTZ)との合剤について、厚生労働省に製造販売承認申請を行いましたのでお知らせいたします。高血圧治療薬として、3成分の配合剤の承認申請は日本初となります。 高血圧は、...
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一般用医薬品の国内市場を調査 ―2014年市場― ■救急絆創膏 前年比3.7%増167億円 液体絆創膏がインバウンド需要で伸び ■鼻炎治療剤(内服) 同1.7%減169億円 新製品浸透で微減にとどまる。15年は二桁増見込 総合マーケティングビジネスの株式会社富士経済(東京都中央区日本橋小伝馬町 社長 清口 正夫 03−3664−5811)は、一般用医薬品(市販薬・OTC)市場を調査した。 その調査結果を報告書「一般用医薬品データブック 2015 No.1、No.2」にまとめた。 この報告書では、一般用医薬品を17分野73薬効に分類しその動向を捉えており、No.1で、ドリンク剤、疲労...
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日本ベーリンガーインゲルハイムなど、2型糖尿病治療薬「ジャディアンス錠」を発売
2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤「ジャディアンス(R)錠」 新発売のお知らせ 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(本社:東京都品川区、代表取締役社長:青野吉晃、以下「日本ベーリンガーインゲルハイム」)と日本イーライリリー株式会社(本社:兵庫県神戸市、代表執行役社長:パトリック・ジョンソン)は、選択的SGLT2阻害剤「ジャディアンス(R)錠10mg、同錠25mg(一般名:エンパグリフロジン)」について、本日2型糖尿病の効能・効果で新発売しましたことをお知らせ致します。 ジャディアンス(R)錠はナトリウム依存性グルコース共輸送担体2(SGLT2)阻害剤に分類される2型糖尿病治療薬の1つです。SGLT2阻...
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日本ベーリンガーインゲルハイムなど、「エンパグリフロジン」の製造販売承認を取得
2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤「ジャディアンス(R)錠」 製造販売承認取得のお知らせ 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(本社:東京都品川区、代表取締役社長:青野吉晃、以下「日本ベーリンガーインゲルハイム」)と日本イーライリリー株式会社(本社:兵庫県神戸市、代表執行役社長:パトリック・ジョンソン)は、日本において承認申請していた選択的SGLT2阻害剤「ジャディアンス(R)錠10mg、同錠25mg(一般名:エンパグリフロジン)」について、本日、2型糖尿病の効能・効果で製造販売承認を取得したことをご報告いたします。 ジャディアンス(R)錠は、ベーリンガーインゲルハイムで創薬、開発され、欧州...
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エスエス製薬、生理痛・頭痛に効果の解熱鎮痛薬「イブA錠EX」を発売
解熱鎮痛薬のリーディングブランド「EVE」から登場 日本初!イブプロフェン200mgの配合剤(※1) つらい生理痛・頭痛に効果を発揮 「イブA錠EX」新発売 発売日:平成26年10月1日(水) エスエス製薬株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:石橋利哉)は、多くの女性から支持されている解熱鎮痛薬の「イブ」から、日本初のイブプロフェン200mgの配合剤となる「イブA錠EX」(第(2)類医薬品)を、平成26年10月1日(水)から全国のドラッグストア、薬局・薬店を通じて発売します。 *製品画像は添付の関連資料を参照 ■「イブA錠EX」製品特徴について 【つらい生理痛・頭痛に、すぐれた効果を発揮する...
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エスエス製薬、発熱やのどの痛みによく効く「エスタックイブFT」を発売
熱のメカニズムを考えた処方設計 かぜの「熱」症状に、身体の中と表面からダブルで効果を発揮! 「エスタックイブFT」新発売 発売日:平成26年9月2日(火) エスエス製薬株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:石橋利哉)は、かぜの諸症状に合せて選べるエスタックイブシリーズから発熱やのどの痛みによく効く「エスタックイブFT」(第(2)類医薬品)を、平成26年9月2日(火)から全国のドラッグストア、薬局・薬店を通じて発売致します。 *製品画像は添付の関連資料を参照 ■「エスタックイブFT」について 「エスタックイブFT」は、かぜの時に不快な発熱やつらいのどの痛みなどにすぐれた効果を発揮...
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エスエス製薬、胃もたれなどの症状を改善する胃腸薬「ガストールアクティブ」を発売
胃粘膜を修復し、胃の働きを助けて胃もたれ・消化不良を改善 「ガストールアクティブ」新発売 弱った胃を元の状態に近づける健胃成分配合の胃腸薬 発売日:平成26年9月2日(火) エスエス製薬株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:石橋利哉)は、胃もたれ・消化不良などの症状を改善する胃腸薬「ガストールアクティブ」(第3類医薬品)を、平成26年9月2日(火)から全国のドラッグストア、薬局・薬店を通じて発売致します。 ※製品画像は添付の関連資料を参照 ■「ガストールアクティブ」について 「食べ過ぎていないのに、なんだか胃がもたれる」、もしくは「最近胃もたれが続くようになった」な...
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ベーリンガーインゲルハイム、2種類の豚用ワクチンの同時投与を可能にした注射薬を発売
2種類の豚用ワクチンの同時投与を可能にした 「インゲルバック(R)フレックスコンボ」を新発売 豚サーコウイルス2型関連疾病および豚マイコプラズマ・ハイオニューモニエ感染症対策が 同時に実施可能に 2012年11月28日、日本/東京 ベーリンガーインゲルハイム ベトメディカ ジャパン株式会社(本社:東京都品川区、代表取締役社長:ブルース・クイン)は、農林水産省から既に承認を得て販売している2種類の豚用ワクチン「インゲルバック(R)サーコフレックス」と「インゲルバック(R)マイコフレックス」に加えて、豚サーコウイルス2型関連疾病ワクチンと豚マイコプラズマ・ハイオニューモニエ感染症ワクチンの異部...
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花粉症の男女1600人(経験者1200人、初心者400人)に聞いた花粉症実態調査 花粉症患者を悩ませる 眠気や気づきにくい能力低下 52.3%が薬服用後の眠気や集中力の低下を経験 3人に2人(67.1%)が、効き目が強い薬は眠くなると誤解 エスエス製薬株式会社では、花粉症患者の花粉飛散期の対応や意識、花粉症による日常生活への影響などを探ることを目的に、花粉症の調査を行いました。花粉症シーズン前に実施される意識調査が多い中、本調査はより実態に即した結果を得るために花粉症シーズン中(2011年4月下旬)に実施いたしました。 対象は、大飛散シーズンとされた2011年に初めて花粉症と...
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日本ベーリンガーインゲルハイム、ドパミン作動性パーキンソン病治療徐放性製剤「ミラペックスLA錠」を発売
ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン 病治療薬プラミペキソールの1日1回投与の徐放錠、日本で新発売 − 1日1回の投与により投与後24時間にわたり安定した血漿中濃度を示し、1日中安定した効果が持続 − 1日1回の投与であることから、パーキンソン病患者の利便性とアドヒアランスの向上にも期待 − 多くのパーキンソン病患者さんが、1日1回投与の薬剤を望む 2011年7月20日 日本/東京 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(本社:東京都品川区、代表取締役社長:ジェラード・マッケナ)は、本日から日本国内でドパミン作動性パーキンソン病治療徐放性製剤ミ...
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アリババ、「タオバオパスポート」でアンファーの「スカルプD」を中国インターネット市場で販売
アリババジャパン、タオバオへの直接出店支援サービスを提供開始 スカルプDのアンファー、第一号ユーザーとして中国市場進出へ アンファー株式会社(東京都中央区、代表取締役CEO:三山熊裕、以下:アンファー)と、アリババ株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:香山誠、以下:アリババ)は、タオバオ出店支援サービスである「タオバオパスポート」をとおして、アンファーの主力商品である「スカルプD」を中国インターネット市場にて販売するための契約を締結したことをお知らせします。 ■「タオバオパスポート」の概要 アリババは、「タオバオパスポート」にて、中国国内シェア80%を超えるショッ...