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東京薬科大学
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自然免疫の記憶メカニズムを解明 −病原体感染によるエピゲノム変化が鍵− ■要旨 理化学研究所(理研)石井分子遺伝学研究室の吉田圭介特別研究員、石井俊輔上席研究員らの共同研究チーム*は、自然免疫[1]に記憶[2]が存在し、病原体感染によるエピゲノム変化[3]の持続がその記憶メカニズムであることを明らかにしました。 ヒトの免疫系には、先天的に備わった「自然免疫」と生後獲得していく「獲得免疫[1]」があります。自然免疫はマクロファージなどにより病原体に対して初期防御を行います。一方、獲得免疫はB細胞やT細胞などのリンパ球により一度侵入した抗原を認識し、排除します。これまで、病原体に...
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東京薬科大など、腸炎発症を引き起こすマクロファージ集団を発見
腸炎発症を引き起こすマクロファージ集団を発見 〜消化管の炎症に特化した新たな治療法開発に期待〜 [ポイント] ●腸炎発症にマクロファージ(大食細胞)の関与が想定されるが、その機能は不明だった。 ●CD169を発現する特定のマクロファージ集団が腸炎を発症させることを発見した。 ●腸炎の原因物質が明らかになり、消化管炎症に特異的な新たな治療法開発が期待される。 JST戦略的創造研究推進事業において、東京薬科大学生命科学部の浅野謙一准教授らは、腸炎を引き起こす特定のマクロファージ亜集団(注1))を発見し、その働きを抑制することで腸炎の発症を制御できることを明らかにしました。 これまで...
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理研など、腸内細菌科細菌が腸内・体外の環境変化に順応するメカニズムを解明
腸内細菌科細菌が腸内・体外の環境変化に順応するメカニズムを解明 −細菌感染症対策の鍵となる新しい分子メカニズム− <ポイント> ・腸内細菌科細菌が、腸内外の環境に順応するための「酸化還元スイッチ」を発見 ・酸化還元スイッチによる細胞内タンパク質分解の最適化メカニズムを解明 ・解明したメカニズムを標的とした新規薬剤開発に期待 <要旨> 理化学研究所(理研、野依良治理事長)は、腸内細菌科細菌[1]が腸内・体外の環境変化に順応することを可能にする、新規の分子メカニズムを解明しました。細菌感染症対策の鍵となる重要な知見となります。これは、理研横山構造生物学研究室の横山茂之上席研究員...
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JSTと東京薬科大など、微生物が互いに電子をやり取りする未知の「電気共生」を発見
微生物が互いに電子をやり取りする未知の「電気共生」を発見 <ポイント> ・微生物は金属微粒子を「電線」にして電子を流し、お互いに助け合っている ・導電性酸化鉄の添加で共生的代謝(酸化還元)が10倍以上促進することを発見 ・微生物燃料電池やバイオガスプロセスの高効率化に期待 JST 課題達成型基礎研究の一環として、JST 戦略的創造研究推進事業 ERATO型研究「橋本光エネルギー変換システムプロジェクト」(研究総括:橋本 和仁)の加藤 創一郎 研究員(現 産業技術総合研究所 研究員)と渡邉 一哉 グループリーダー(現 東京薬科大学 教授)は、微生物が導電性金属粒子を通して...
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理化学研究所、真菌類などが持つ3重らせん型βグルカンを認識する仕組みを解明
真菌類などが持つ3重らせん型βグルカンを認識する仕組みを解明 −生体防御システムにおける3重らせん構造認識の秘密が明らかに− ◇ポイント◇ ・3重らせん型βグルカンに結合したタンパク質の立体構造を解析 ・自然免疫における異物認識の仕組みが原子レベルで明らかに ・免疫調整剤の設計や真菌感染症の診断・モニタリングへの応用が可能に 独立行政法人理化学研究所(野依良治理事長)は、大型放射光施設SPring−8(※1)及び高エネルギー加速器研究機構(KEK)放射光科学研究施設フォトンファクトリー(※2)を利用して、βグルカン(※3)とパターン認識受容体(※4)の1つである「βGRP/...