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武田薬品、消化管運動障害治療薬の開発・販売権をアイルランド社から取得
Theravance Biopharma社が開発中の新しい消化管運動障害治療薬である 5−HT4受容体作動薬TD−8954の全世界におけるライセンス獲得について 選択的5−HT4受容体作動薬の全世界における権利を武田薬品が獲得し、 重点領域である消化器系疾患領域に対する取り組みを強化 武田薬品工業株式会社(本社:大阪市中央区、以下「武田薬品」)とTheravance Biopharma Inc.(本社:アイルランド ダブリン、以下「Theravance Biopharma社」)は、このたび、経腸栄養不耐性(EFI)の患者さんを含む消化管運動障害治療薬として開発中の選択的5−HT4受容体作動薬であるTD−8954の、全世界における開発・販売に関する独占的権利を武田薬品が獲得...
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デサント、保温性に優れたテニス用の「ウォームスカート」を発売
テニスブランド『バボラ』より、重ね着でさらに温かく 寒い冬に快適な「ウォームスカート」を新発売 株式会社デサントは、テニスブランド『バボラ』より、ロングパンツなどのウェアの上から重ねて着用できる、保温性に優れた「ウォームスカート」を発売いたします。 「ウォームスカート」は、巻きスカート状になっており、ウェアの上から重ねて着用することで腰周りの保温性を高め、寒い冬でも快適なプレーをサポートします。プレー時の着用はもちろん、ウォーミングアップで体が温まるまで着用し、不要になれば簡単にスナップボタンを外して脱ぐことができるほか、試合の待ち時間や観戦時などは、広げた状態でブランケッ...
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ファイザー、過活動膀胱治療剤「「トビエース錠4mg/8mg」を発売
過活動膀胱治療剤 「トビエース(R)錠4mg/8mg」新発売 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長:梅田一郎)は、本日、過活動膀胱治療剤である「トビエース(R)錠4mg/8mg」(一般名:フェソテロジンフマル酸塩)を発売いたしました。 トビエースは、ファイザー社により過活動膀胱治療剤として開発された膀胱に対する選択性の高いムスカリン受容体拮抗薬です。欧米では、2007年4月に欧州で、2008年10月に米国で承認され、40ヵ国以上で承認されています(2012年5月現在)。国内外での外的・内的要因(過活動膀胱の診断、治療及び薬物動態)が類似していること、本剤の有効成分が既承認薬...
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アステラス製薬、欧州医薬品委員会が過活動膀胱治療剤ベットミガの販売承認勧告を採択
アステラス製薬 過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州で販売承認勧告受領のお知らせ アステラス製薬株式会社(本社:東京、社長:畑中 好彦、以下「アステラス製薬」)は、欧州医薬品審査庁(EMA)において医薬品の科学的評価を担当する欧州医薬品委員会(CHMP)が、選択的β3アドレナリン受容体作動薬ベットミガ(欧州での製品名、英名:BETMIGA(TM)、一般名:ミラベグロン)の過活動膀胱(OAB)における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁の効能・効果について、販売承認勧告を採択しましたので、お知らせします。 欧州委員会は74から90日以内に今回の勧告を追認する見込みです。追認により承...
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そーせいグループなど、導出品NVA237の第III相臨床試験「GLOW1」結果を発表
導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW1)の結果について 当社およびベクチュラ・グループ・ピーエルシー(英国、Vectura Group PLC[ロンドン証券取引所上場]、以下「ベクチュラ社」)の共同開発・導出品NVA237(適応:1日1回吸入による慢性閉塞性肺疾患(COPD))について、導出先のノバルティス社が本日付の2011年第1四半期決算資料において、中等症から重症のCOPD患者を対象に実施された最初の主要な第III相臨床試験「GLOW1」において、良好な結果が得られたと発表しましたので、お知らせいたします。 主な発表内容は次の通りです: ・NVA237は...