アステラス製薬、欧州医薬品委員会が過活動膀胱治療剤ベットミガの販売承認勧告を採択

アステラス製薬　過活動膀胱治療剤ベットミガ　欧州で販売承認勧告受領のお知らせ



　アステラス製薬株式会社（本社：東京、社長：畑中　好彦、以下「アステラス製薬」）は、欧州医薬品審査庁（ＥＭＡ）において医薬品の科学的評価を担当する欧州医薬品委員会（ＣＨＭＰ）が、選択的β３アドレナリン受容体作動薬ベットミガ（欧州での製品名、英名：ＢＥＴＭＩＧＡ（ＴＭ）、一般名：ミラベグロン）の過活動膀胱（ＯＡＢ）における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁の効能・効果について、販売承認勧告を採択しましたので、お知らせします。

　欧州委員会は７４から９０日以内に今回の勧告を追認する見込みです。追認により承認された場合、ベットミガは新規機序を有するＯＡＢ治療剤となり、抗コリン剤とは異なる新たな治療選択肢を提供することになります。

　ベットミガは、現在の標準治療薬である抗コリン剤と異なる作用機序を有します。抗コリン剤は、膀胱にあるムスカリン受容体に結合し、不随意性膀胱収縮を抑制することによって作用します。一方、ベットミガは、膀胱平滑筋のβ３受容体を刺激し、蓄尿期において膀胱平滑筋を弛緩させることによって作用します。これにより、蓄尿量を増やし、ＯＡＢの各種症状を改善することができます。

　５，０００名以上のＯＡＢ患者にベットミガを投与した７つの第ＩＩ／ＩＩＩ相臨床試験（米国、欧州、オーストラリアで実施された第ＩＩＩ相プラセボ対照二重盲検比較試験を含む）のデータを検討した結果、ＣＨＭＰは販売承認勧告を採択しました。これらの試験において、ベットミガは排尿回数及び尿失禁回数をプラセボに対して有意に減少させ、ＯＡＢ症状の改善において優れた効果を示しました。また、生活の質に関しても治療満足度や症状による煩わしさなどの指標において、ベットミガはプラセボに対して統計学的に有意な改善を示しました。

　アステラス製薬は、今回の販売承認勧告は泌尿器領域強化の重要なマイルストンであると考えており、新たな治療選択肢となり得るベットミガを欧州で上市することで、ＯＡＢ治療に一層の貢献ができるものと期待しています。

　尚、本件については、欧州において、現地時間１０月１９日に対外発表しています。


以　上