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サノフィ、皮膚エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデス治療薬「プラケニル 錠200mg」を発売
皮膚エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデス治療薬 「プラケニル(R)錠200mg」新発売 サノフィ株式会社(本社:東京都新宿区、代表取締役社長:ファブリス・バスキエラ、以下「サノフィ」)は、本日、皮膚エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデス治療薬「プラケニル(R)錠200mg」(一般名:ヒドロキシクロロキン硫酸塩、以下「プラケニル(R)」)を発売しましたのでお知らせいたします。 ※製品画像は添付の関連資料を参照 欧米での皮膚エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデスの治療ガイドラインにおいて、ヒドロキシクロロキンは標準的な治療薬として位置付けられています。しかし、本剤はこれま...
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サノフィ・アベンティス、「ヒドロキシクロロキン」の全身性エリテマトーデスなどを対象にした臨床試験を開始
医療上の必要性の高い未承認薬 ヒドロキシクロロキンの臨床試験を開始 サノフィ・アベンティス株式会社(本社:東京都新宿区、代表取締役社長:ジェズ・モールディング、以下「サノフィ・アベンティス」)は、ヒドロキシクロロキン硫酸塩(以下「ヒドロキシクロロキン」)について、全身性エリテマトーデス及び皮膚エリテマトーデスの患者を対象とした第III相臨床試験を開始しましたのでお知らせいたします。 ヒドロキシクロロキンは主にマラリア、全身性エリテマトーデス、種々の皮膚エリテマトーデス、関節リウマチなどの適応症で、1945年にエクアドルで最初に承認されて以来(※1)、現在、世界70カ国以上...
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グラクソ、抗マラリア薬アトバコン/プログアニル塩酸塩配合錠を日本で承認申請
グラクソ・スミスクライン株式会社 抗マラリア薬を日本で承認申請 グラクソ・スミスクライン株式会社(社長:フィリップ・フォシェ、本社:東京都渋谷区、以下GSK)は、3月30日付で、新しい抗マラリア薬 アトバコン/プログアニル塩酸塩配合錠について、「マラリアの治療及び予防」の効能効果で承認申請を行いました。 本剤は、国内で2012年1月に承認されたニューモシスチス肺炎の治療および発症抑制薬であるアトバコンと、海外でマラリア予防薬として使用されてきたプログアニル塩酸塩との配合錠です。GlaxoSmithKline社により、マラリアに対する治療薬として開発され、1996年に英国...
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ニッセングループ、中国で通販事業を展開するVenus Veilグループと資本業務提携
ニッセングループとVenus Veilの資本業務提携に関するお知らせ 当社および当社グループの主力事業会社である株式会社ニッセン(本社:京都市南区、代表取締役社長:佐村信哉、以下「ニッセン」)は、中国で通販事業を展開するVenus Veil Limited(本社:英領ケイマン諸島、事業所:中国上海市、代表取締役社長CEO:伊藤嘉一郎、以下「Venus Veil」)およびVenus Veilグループ会社との間で資本業務提携することを決定いたしましたので、下記の通りお知らせいたします。 1.提携の背景と目的 ニッセンは、現在グローバルECサイトを中心として、世界百数十カ国に向...