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後天性免疫不全症候群
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田辺三菱製薬、「バリキサ錠４５０mg」が臓器移植のサイトメガロウイルス感染症の発症抑制効能・効果追加の承認を取得
「バリキサ(R)錠４５０mg」 「臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」 効能・効果追加承認の取得に関するお知らせ（２０１６年８月２６日発表） 田辺三菱製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：三津家 正之、以下、「当社」）は、８月２６日に、抗サイトメガロウイルス化学療法剤「バリキサ(R)錠４５０mg」（以下、「バリキサ」、一般名：バルガンシクロビル塩酸塩）について、厚生労働省より「臓器移植（造血幹細胞移植を除く）におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」の効能・効果追加の承認を取得しましたのでお知らせいたします。 バリキサは、２０１６年２月３日に開催された第２６回...
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ヤンセンファーマ、抗HIV薬「プリジスタ錠６００mg」を発売
抗HIV薬「プリジスタ(R)錠６００mg」新発売のお知らせ ヤンセンファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：ブルース・グッドウィン）は本日、抗HIV薬「プリジスタ(R)錠６００mg（一般名：ダルナビル エタノール付加物錠）」の発売を開始しました。従来は「プリジスタ(R)錠３００mg」を１日２回各２錠の服用が必要でしたが、「プリジスタ(R)錠６００mg」の発売により１日２回各１錠の服用となります。 HIVとは、ヒト免疫不全ウイルスのことで、ヒトの体をさまざまな病原体から守るのに重要な免疫細胞に感染してこれを破壊し、最終的に後天性免疫不全症候群（AIDS）を発症させるウイルスです。日本国内における年間の...
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ヤンセンファーマ、抗HIV薬「プリジスタ錠６００mg」の製造販売承認を取得
抗HIV薬「プリジスタ(R)錠６００mg」製造販売承認取得 ヤンセンファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：ブルース・グッドウィン、以下ヤンセン）はこのほど、抗HIV薬「プリジスタ(R)錠６００mg（一般名：ダルナビル エタノール付加物錠）」の日本における製造販売承認を取得しました（承認日は、２０１４年１２月２６日付）。「プリジスタ(R)錠６００mg」は、HIV感染症を適応とします。従来は「プリジスタ(R)錠３００mg」を１日２回各２錠の服用でしたが、「プリジスタ(R)錠６００mg」により１日２回各１錠の服用となります。通常、ダルナビルは、リトナビルと一緒に服用し、必ず他の抗HIV薬と併用します。 HIVと...
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ヤンセンファーマ、HIV−１感染症治療薬「コムプレラ配合錠」の製造販売承認を取得
HIV−１感染症治療薬「コムプレラ(R)配合錠」製造販売承認取得 ヤンセンファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：ブルース・グッドウィン、以下ヤンセン）は、１１月１８日付で、HIV−１感染症治療薬 抗ウイルス化学療法剤「コムプレラ(R)配合錠（一般名：リルピビリン塩酸塩／テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩／エムトリシタビン配合錠）の日本における製造販売承認を取得しました。 本剤は、米国ギリアド・サイエンシズ社により開発された、リルピビリン塩酸塩、テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩およびエムトリシタビンの３成分を含む配合錠です。日本においては、ヤンセンが海外承認審査資料...