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エフ・ホフマン・ラ・ロシュ

• 田辺三菱製薬、「バリキサ錠４５０mg」が臓器移植のサイトメガロウイルス感染症の発症抑制効能・効果追加の承認を取得

  2016-08-31

  「バリキサ(R)錠４５０mg」 「臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」 効能・効果追加承認の取得に関するお知らせ（２０１６年８月２６日発表） 　田辺三菱製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：三津家　正之、以下、「当社」）は、８月２６日に、抗サイトメガロウイルス化学療法剤「バリキサ(R)錠４５０mg」（以下、「バリキサ」、一般名：バルガンシクロビル塩酸塩）について、厚生労働省より「臓器移植（造血幹細胞移植を除く）におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制」の効能・効果追加の承認を取得しましたのでお知らせいたします。 　バリキサは、２０１６年２月３日に開催された第２６回...

  エフ・ホフマン・ラ・ロシュサイトメガロウイルス後天性免疫不全症候群田辺三菱製薬化学療法バーゼル臓器移植悪性腫瘍感染症

• ＪＴ、ロシュ社が脂質異常症治療薬「ＪＴＴ−７０５（ｄａｌｃｅｔｒａｐｉｂ）」の開発中止と発表

  2012-05-10

  脂質異常症治療薬「ＪＴＴ−７０５（ｄａｌｃｅｔｒａｐｉｂ）」に関する導出先の発表についてのお知らせ 　ＪＴ（本社：東京都港区、社長：木村　宏）は、当社が創製した脂質異常症治療薬（ＣＥＴＰモジュレーター）「ＪＴＴ−７０５（ｄａｌｃｅｔｒａｐｉｂ）」につきまして、２００４年１０月にスイスのエフ・ホフマン・ラ・ロシュ社（以下ロシュ社）と導出に関するライセンス契約を締結し、日本を除く海外においては同社が開発を行っていたところですが、本日、ロシュ社が本剤の全ての開発を中止することを発表しましたのでお知らせいたします。 　「ＪＴＴ−７０５（ｄａｌｃｅｔｒａｐｉｂ）」はＨＤＬ（＊１）中のコ...

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