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鏡像異性体
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理研と阪大、「右巻き、左巻きらせん」電子雲の歪み配列の可視化に成功
「右巻き、左巻きらせん」電子雲の歪み配列の可視化に成功 −「電子軌道配列の鏡像異性」という概念を提唱し実証− ＜ポイント＞ ・らせん状に配列した電気四極子を起源とする鏡像構造を実証 ・電気四極子らせん配列の右および左巻き構造の共存状態の空間分布を観測 ・新規の光学材料などの開発に期待 ＜要旨＞ 理化学研究所（理研、野依良治理事長）は、らせん状に配列した電気四極子［１］（電子雲の歪み）を起源とする鏡像構造［２］（キラリティ＝右手と左手の関係を持つ構造）という概念を提唱し、実証しました。これは、理研放射光科学総合研究センター（石川哲也センター長）量子秩序研究グループ 励起秩序研...
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名大など、安全・安価なマグネシウム超分子触媒の開発などに成功
［触媒の匠工房：単一分子触媒から超分子触媒へ］ 安全・安価なマグネシウム超分子触媒の開発と光学活性リン化合物の触媒的不斉合成に成功 ＜掲載論文＞ Chiral Magnesium（II）Binaphtholates as Cooperative Bronsted（＊１）／Lewis Acid−Base Catalysts for Highly Enantioselective Addition of Phosphorous Nucleophiles to α，β−Unsaturated Esters and Ketones キラルマグネシウム（II）ビナフトラートを酸・塩基協同機能触媒として用いるリン求核剤のα，β−不飽和エステル及びケトンへの高エナンチオ選択的付加反応 ＊１の単語の正式表記は添付の関連資料を参照 ＜著者＞ Manabu Hatano，Takahiro Horibe，Kazuaki Ishihara 波多野学（准教授）、堀部...
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京大、メタルフリー有機分子触媒による複雑な光学活性分子の効率的な合成に成功
メタルフリー有機分子触媒による複雑な光学活性分子の効率的合成に成功 −新しい低分子医薬品の開発に期待− 丸岡啓二 理学研究科教授、橋本卓也 同助教らの研究グループは、持続型・環境調和型のメタルフリー触媒である有機分子触媒を使った有機合成により、光学活性四置換アレンと呼ばれる、これまで合成が困難であった分子の高効率的合成に成功しました。この方法論の開発により得られた新しい分子は、そのものを部分骨格として組み込んだ新しい低分子医薬品として利用することや、合成中間体として用いることにより既存の医薬品合成の短工程化が期待できます。 本研究成果は、英国化学誌「ネイチャー ケミストリ...