大塚製薬 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 統合失調症と大うつ病補助療法の適応で米国FDAが申請受理 　当社の１００％子会社である大塚製薬株式会社が、２０１４年９月２３日（米国時間）、米国FDAが成人の統合失調症の単剤療法および成人の大うつ病（MDD）補助療法としてブレクスピプラゾールの新薬承認申請（NDA）を受理しましたのでお知らせします。 　なお、２０１４年５月１４日に発表した当社２０１４年度の連結業績予想に変更はありません。 　・「ブレクスピプラゾール」は臨床試験において、統合失調症および大うつ病（MDD）補助療法で改善効果を示し、良好な忍容性を示した。今回のFDAの申請受理により、審査完...