多発性硬化症治療剤「テクフィデラ(R)カプセル」日本において多発性硬化症の 再発予防及び身体的障害の進行抑制の適用で新薬承認申請 　バイオジェン・ジャパン株式会社（本社：東京都中央区、社長：スティーブ・スギノ、以下「バイオジェン・ジャパン」）は、このたび、多発性硬化症治療剤「テクフィデラ(R)カプセル」（以下「テクフィデラ」、海外製品名「TECFIDERA(R)」、一般名：フマル酸ジメチル）について、多発性硬化症の再発予防および身体的障害の進行抑制の適応で、製造販売承認申請を行いましたのでお知らせします。 　「テクフィデラ」は日本を含む国際共同治験として実施した、再発寛解型多発性硬化症患者を対象とし...