協和発酵キリン、米社と抗FGF２３完全ヒト抗体の開発などでライセンス契約締結

抗FGF２３完全ヒト抗体KRN２３の開発・販売に関する米国ウルトラジェニクス社との契約締結について


　協和発酵キリン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：花井　陳雄、以下「協和発酵キリン」）は、現在開発中の抗線維芽細胞増殖因子２３（※１）（Fibroblast　Growth　Factor　２３、以下「FGF２３」）完全ヒト抗体、KRN２３の開発、販売に関して、ウルトラジェニクス・ファーマスーティカル（本社：米国カリフォルニア州ノバト、CEO：エミル・D・カキス、以下「ウルトラジェニクス」）との協業およびライセンス契約を締結しましたのでお知らせします。

　KRN２３は、協和発酵キリンが創製した抗FGF２３完全ヒト抗体で、X染色体遺伝性低リン血症性くる病（※２）（XLH）で過剰に産生されているFGF２３へ結合し、その作用を抑制することで、尿細管でのリンの再吸収を増加させ、血中リン濃度を増加させる作用を有しています。現在、KRN２３は米国およびカナダで成人のXLHを対象としたPhase１／２試験が進行中で、間もなく終了する予定です。

　今回の合意に基づき、両社は米国、カナダ、ヨーロッパにおけるKRN２３の開発と販売を協力して進めていきます。開発に関してはその費用を両社で負担し、ウルトラジェニクスが主導していきます。２０１４年には小児XLHを対象とした臨床試験を開始する予定です。一方、販売に関しては、米国、カナダでは両社による共同販売、ヨーロッパでは、協和発酵キリンが本剤を販売します。
　なお、メキシコ、中南米においては、ウルトラジェニクスが本剤の開発・販売を行います。

　今後、協和発酵キリンは、ウルトラジェニクスの強みである希少遺伝疾患領域の新薬開発力を活用し、KRN２３のグローバルな開発を加速させ、その価値の最大化に向け取り組んでいきます。


【ウルトラジェニクス・ファーマスーティカル社について】

　１．概要
　　　２０１０年に設立した希少代謝性遺伝疾患に特化してその治療薬開発を主な事業としている非上場企業です。
　　　http://www.ultragenyx.com/

　２．従業員数
　　　４５名

　３．代表取締役社長
　　　エミル・D・カキス（Emil　D．Kakkis）

　４．所在地
　　　米国カリフォルニア州ノバト（Novato，California，U．S．A．）


　※１：抗線維芽細胞増殖因子２３（FGF２３）
　　FGF２３は、主として骨組織で産生される２５１アミノ酸からなるポリペプチドであり、腎臓に作用し、腎尿細管でのリンの再吸収を阻害します。近年、低リン血症性くる病、腫瘍性骨軟化症、腎不全等の疾患におけるFGF２３の関与が示俊されています。

　※２：X染色体遺伝性低リン血症性くる病（XLH）
XLHは、血中に高濃度で存在するFGF２３により、体内のリンが過剰に排泄され低リン血症となり、その結果として骨の成長・維持に障害をきたす希少な疾患です。