大塚製薬、ドパミン作動性パーキンソン病治療剤「ニュープロ　パッチ１８mg」を発売

ドパミン作動性パーキンソン病治療剤「ニュープロ(R)パッチ１８mg」発売


　・「ニュープロ(R)パッチ」は、１日１回貼るだけで、２４時間安定した血中濃度を維持する経皮吸収型ドパミンアゴニスト製剤
　・高用量が必要なパーキンソン病患者さんの課題解決のため、５つ目の規格を追加発売


　大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：樋口達夫、以下、大塚製薬）は、「ニュープロ　パッチ」（一般名：ロチゴチン）のパーキンソン病治療における剤形追加として「ニュープロ　パッチ１８mg」を６月１日に日本で発売します。

　「ニュープロ　パッチ」は、パーキンソン病およびレストレスレッグス症候群（＊１）の治療薬として、２０１３年２月から国内で販売しています。経皮吸収型のドパミンアゴニスト（＊２）製剤としては世界で唯一の製剤であり、１日１回貼付するという簡便な投与方法で、薬剤が持続的に放出されることから、２４時間血中濃度を一定に維持し、１日を通して安定的な効果の持続が期待されています。
現在国内販売している製剤は２．２５mg、４．５mg、９mg、１３．５mgですが、パーキンソン病治療においては標準１日量が９mg〜３６mgであり、高用量を必要とする患者さんにとって貼付枚数が多くなるという課題があり、医療機関から、海外で既に販売されている１８mg製剤に対する多くの要望がありました。このたびの「ニュープロ　パッチ１８mg」の発売により、高用量を必要とする患者さんの本剤の使用が容易になります。

　大塚製薬は、２００２年に日本国内における「ニュープロ　パッチ」の独占的開発・販売権をベルギーのUCB社から取得しました。現在「ニュープロ　パッチ」は、パッチ剤使用意義の理解やウェアリングオフ（＊３）改善効果の評価が高まり、国内ドパミンアゴニスト製剤市場でトップブランド（＊４）となっています。また、海外では、パーキンソン病を適応症として７０カ国以上で、レストレスレッグス症候群を適応症として３５カ国以上で承認されています（＊５）。

　大塚製薬は、今後もパーキンソン病などの中枢神経疾患領域の患者さんにおける最適な治療に貢献する研究開発を行ってまいります。

　＊１　中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）が適応
　＊２　ドパミンアゴニスト：ドパミン受容体に結合し刺激することにより作用を示す
　＊３　ドパミンを補充する薬により症状がよくなったり悪くなったりを１日何度も繰り返してしまう現象。パーキンソン病患者さんの日常生活に障害をきたす最も深刻な問題の１つ
　＊４　(C)２０１６IMSHealth　JPM２０１５年１−１２月をもとに作成　無断転載禁止
　＊５　海外ではUCB社が販売。多くの国では、NeuproRの販売名


　※概要などリリース詳細は添付の関連資料を参照