Meiji　Seika　ファルマ、ジェネリック医薬品６成分６製剤の製造販売承認を取得

ジェネリック医薬品　製造販売承認取得のお知らせ


　Meiji　Seika　ファルマ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：小林大吉郎）は８月１７日、ジェネリック医薬品６成分６製剤について製造販売承認を取得しましたので、お知らせします。

　今回承認を取得した製品は以下の通りです。


■製品名／薬効分類
　・セルトラリン錠２５mg「明治」・５０mg「明治」・１００mg「明治」／選択的セロトニン再取り込み阻害剤
　・タゾピペ(R)配合静注用２．２５「明治」・４．５「明治」／β−ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤
　・カンデサルタンOD錠２mg「明治」・４mg「明治」・８mg「明治」・１２mg「明治」／持続性アンジオテンシンII受容体拮抗剤
　・オロパタジン塩酸塩顆粒０．５％「明治」／アレルギー性疾患治療剤
　・リネゾリド錠６００mg「明治」／オキサゾリジノン系合成抗菌剤
　・メロペネム点滴静注用バッグ１g「明治」／カルバペネム系抗生物質製剤


　当社は「スペシャリティ＆ジェネリック・ファルマ」として、品質に優れた医薬品を安定的に提供していくことにより、医療に貢献してまいります。


以上