アンジェスMG、韓国バイオリーダースと子宮頸部前がん治療ワクチンのライセンス契約を締結

バイオリーダース社との子宮頸部前がん治療ワクチン（CIN治療ワクチン）のライセンス契約を締結


　当社は、韓国のBioLeaders　Corporation（バイオリーダース）および大阪の株式会社ジェノラックBLと子宮頸部前がん治療ワクチンについて国内外の開発、製造、使用および販売の独占的実施権許諾に関するオプション権について基本契約をしておりましたが、この度、国内外における開発、製造、使用および販売の独占的実施権許諾に関するライセンス契約に合意しましたのでお知らせいたします。なお、中国の権利は昨年取得済みです。

　この治療ワクチンは、バイオリーダースが創製し、ジェノラックBLが開発を行ったものです。この契約により当社は当該治療ワクチンについて、国内外の権利を取得することになります。

　子宮頸がんの原因ウイルスであるヒトパピローマウイルス（以下、HPV）の感染者は世界で３億人以上と言われ、約１０％が前がん病変の初期段階に移行し、その後、子宮頸部上皮内腫瘍性病変（CIN）と進むにつれHPVのがん関連蛋白質（特にE７）の発現が増加し、前がん病変の後期である高度異形性（CIN３）からは３０−４０％が子宮頸がんに移行すると言われています。

　当社が開発するCIN治療ワクチンは、HPVのE７蛋白質に対する特異的な細胞性免疫を子宮頸部へ効率的に誘導することで子宮頸部の高度異型性を消失させ、子宮頸がんへの移行を回避できる画期的な世界初の治療ワクチンとして期待されます。現在、国内では、東京大学医学部産科婦人科学の川名敬准教授の下で探索的臨床試験が実施されており、良好な結果が得られております。子宮頸がんの前がん病変から上皮内がんに移行する年代のピークは３０歳前後で、結婚や出産を経験する年代に相当します。現在、前がん状態を治療する薬剤がなく、主な治療方法として子宮頸部円錐切除術が実施されておりますが、手術による早産、低出生体重、帝王切開のリスクが高まることが指摘されていることから、この手術の回避が可能になる本治療ワクチンの早期実現が期待されます。

　子宮頸がんの前がん病変の後期（CIN２−３）の潜在的な罹患数は、米国、日本でそれぞれ１０−１５万人、７−１０万人、中国で数１０万人、欧州でも１０万人規模と推定されており、今後、世界の患者様のQOL（Quality　of　Life）の向上を目指し、本プロジェクトの開発を積極的に進めて参ります。

　なお、本件による平成２５年１２月期連結業績に与える影響については、平成２５年２月７日開示の連結業績予想に織込み済みであり修正はございません。



【ご参考】　会社概要
　社　名　　：株式会社バイオリーダース　（BioLeaders　Corporation）
　本　社　　：大韓民国大田広域市儒城区龍山洞５５９　番地
　代表者　：代表取締役社長　成　文喜
　設　立　　：２０００年１月１日
　資本金　：３６．５億ウォン
　事業内容：医薬品開発、機能性素材の開発・販売

　社名　　　　：株式会社ジェノラックBL
　本　社　　　：大阪府大阪市中央区南船場一丁目９番２６−４０１号
　代表者　　：代表取締役社長　瀬脇　智満
　設　立　　：２００１年１０月１６日
　資本金　　：１０００万円
　事業内容：医薬品開発