日本イーライリリー、２型糖尿病治療剤「バイエッタ」を発売

２型糖尿病治療剤「バイエッタ（Ｒ）」新発売
豊富なエビデンスに裏付けられた世界初のＧＬＰ−１受容体作動薬
糖尿病治療の課題にこたえる、新たな治療選択肢


　日本イーライリリー株式会社（本社：神戸市、代表執行役社長：アルフォンゾ・Ｇ・ズルエッタ）では、２０１０年１２月１７日、食事・運動療法に加えてスルホニルウレア剤（ビグアナイド系薬剤またはチアゾリジン系薬剤との併用を含む）を使用しても十分な効果が得られない２型糖尿病患者への併用療法として、「バイエッタ（Ｒ）皮下注５μｇペン３００」、「バイエッタ（Ｒ）皮下注１０μｇペン３００」（一般名：エキセナチド）を発売いたします。

　バイエッタ（Ｒ）は２００５年に米国で発売された世界初のＧＬＰ−１受容体作動薬で、世界８０カ国以上で承認され、米国、ＥＵなど主要国の糖尿病治療ガイドラインに記載されており、のべ１３０万人以上の患者さんに使用されています（２０１０年１１月現在）。経口血糖降下薬２剤以上を服用しても血糖コントロール目標が達成できない患者さんの治療戦略は臨床現場の大きな課題であり、バイエッタ（Ｒ）はそのような課題にこたえる新しい治療選択肢です。

　日本イーライリリーでは、類薬で報告された事例から、スルホニルウレア剤併用時の低血糖管理の重要性、ならびにＧＬＰ−１受容体作動薬がインスリンの代替ではなくインスリン依存状態にある患者さんには用いるべきではないことなど、バイエッタ（Ｒ）の適正使用推進のため、まずは専門医を中心とした情報提供活動を行ってまいります。


＜バイエッタ　製品概要＞
　※添付の関連資料を参照