田辺三菱製薬、ジェネリック医薬品２成分６品目の製造販売承認を取得

ジェネリック医薬品の製造販売承認取得に関するお知らせ（２０１４年８月１８日発表）


　田辺三菱製薬株式会社（本社：大阪市、社長：三津家　正之）は、本年８月１５日にジェネリック医薬品２成分６品目について、製造販売承認を取得しましたのでお知らせいたします。
　これらの製品は、連結子会社である田辺製薬販売株式会社（本社：大阪市、社長：恩地　清人）を通じた販売を予定しており、本年１２月の薬価基準収載に向けた発売準備を進めてまいります。　

　当社は、多様なニーズに貢献すべく、ジェネリック医薬品の製品ラインナップの充実を図り、田辺製薬販売を通じて、患者さんや医療関係者の方々から信頼いただける医薬品の情報提供・収集と安定供給の実現を図ってまいります。また、田辺製薬販売は、国内ジェネリック医薬品事業のリーディング・カンパニーをめざします。

＜製造販売承認取得製品２成分６品目＞
●製品名
　カンデサルタン錠２mg「タナベ」
　カンデサルタン錠４mg「タナベ」
　カンデサルタン錠８mg「タナベ」
　カンデサルタン錠１２mg「タナベ」

　成分名：カンデサルタンシレキセチル
　薬　効：高血圧症治療剤


●製品名
　レボフロキサシン錠２５０mg「タナベ」
　レボフロキサシン錠５００mg「タナベ」

　成分名：レボフロキサシン水和物
　薬　効：広範囲経口抗菌剤