東レなど３社、ナルフラフィン塩酸塩の肝疾患に伴うそう痒症を適応症とする共同開発を解消

ナルフラフィン塩酸塩(「ＴＲＫ−８２０」)の肝疾患に伴うそう痒症を適応症とする
共同開発の解消について

　東レ株式会社(本社：東京都中央区、社長：、以下「東レ」)と日本たばこ産業株式会社(本社:東京都港区、社長:木村 宏)および鳥居薬品株式会社(本社:東京都中央区、社長:松尾 紀彦、以下「鳥居薬品」)は、血液透析患者におけるそう痒症改善剤「レミッチ（Ｒ）カプセル ２．５μｇ」（一般名：ナルフラフィン塩酸塩、製造販売元：東レ、販売元：鳥居薬品、提携：日本たばこ産業株式会社）を２００９年３月から販売しております。

　また、ナルフラフィン塩酸塩（東レ開発番号「ＴＲＫ−８２０」）につきましては、２００６年９月から、３社で、慢性肝疾患に伴う難治性そう痒症を新たな適応症とする共同開発を行ってまいりましたが、このたび、鳥居薬品が、重点領域である腎・透析領域において、「レミッチ（Ｒ）カプセル ２．５μｇ」の販売に更に注力するため、慢性肝疾患に伴う難治性そう痒症を適応症とする共同開発を解消することで合意しましたのでお知らせいたします。

　本開発については、現在、第ＩＩＩ相試験段階にありますが、今後は東レが単独で行い、肝疾患領域におけるこれまでの実績をもとにポテンシャルの極大化をはかっていきます。

　なお、現在販売しております血液透析患者におけるそう痒症改善剤「レミッチ（Ｒ）カプセル　２．５μｇ」については、鳥居薬品がこれまで通り販売を行い、３社は今後もその育成のために相互に協力してまいります。

以上

＊３社の会社概要は添付資料参照