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慢性骨髄性白血病
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大塚製薬、白血病治療薬として「ポナチニブ」を国内製造販売承認を申請
大塚製薬 白血病治療薬として「ポナチニブ」を国内製造販売承認申請 ・「ポナチニブ」（一般名）は、米国アリアド社が開発したチロシンキナーゼ阻害薬で、慢性骨髄性白血病とフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病に対する新規経口治療薬として国内で初の申請 ・「ポナチニブ」（海外製品名：Iclusig(R)、アイクルシグ）は、欧米では既に販売され既存の治療薬に抵抗性または不耐容の慢性骨髄性白血病やフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の患者さんに使用されており、日本をはじめアジアでも要望されている ・大塚製薬は、日本を含むアジア１０カ国・地域（＊１）において、「ポナチニブ」の共同開発...
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医療やアグリ（農業）など、国内６分野のバイオビジネス市場を調査 ★２０１５年の国内バイオビジネス市場予測★ １０年比１．５倍の２兆８，５３１億円 ―バイオ医薬を中心とした医療市場が牽引し年率８％強で推移― 総合マーケティングビジネスの株式会社富士経済（東京都中央区日本橋小伝馬町 社長 阿部 界 ０３−３６６４−５８１１）は、医療をはじめ、アグリ（農業）、化粧品、研究支援、エネルギー、食品といった６分野におけるバイオ技術を利用した製品／システムやサービス、バイオ技術を利用して生産された商品（生産された成分等を配合した商品）の国内市場を調査した。その結果を報告書「２０１１ バイ...
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抗悪性腫瘍剤「グリベック（Ｒ）」 好酸球増多症候群／慢性好酸球性白血病の治療薬として効能追加を公知申請 ノバルティス ファーマ株式会社（代表取締役社長：三谷宏幸）は、本日、抗悪性腫瘍剤「グリベック（Ｒ）錠１００ｍｇ」（一般名：イマチニブメシル酸塩）について、ＦＩＰ１Ｌ１−ＰＤＧＦＲα 陽性の好酸球増多症候群（ＨＥＳ）／慢性好酸球性白血病（ＣＥＬ）の治療薬として、効能追加の公知申請を行いました。 血液がんの一種である好酸球増多症候群（Ｈｙｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃ ｓｙｎｄｒｏｍｅ； ＨＥＳ）／ 慢性好酸球性白血病（Ｃｈｒｏｎｉｃ ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃ ｌｅｕｋｅｍ...
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ノバルティス、抗悪性腫瘍剤「タシグナ」の慢性骨髄性白血病一次治療薬としての効能承認を取得
抗悪性腫瘍剤「タシグナ（Ｒ）」、慢性骨髄性白血病の一次治療薬として日本で新効能の承認を取得 〜初発の慢性骨髄性白血病の患者さんにとって「グリベック（Ｒ）」以来初の治療選択肢〜 ノバルティス ファーマ株式会社（代表取締役社長：三谷宏幸）は、抗悪性腫瘍剤「タシグナ（Ｒ）」（一般名：ニロチニブ塩酸塩水和物）について、本日（１２月２１日）、「慢性期または移行期の慢性骨髄性白血病」の新効能、また同時に１５０ｍｇカプセルの製造販売承認を取得しました。 これまで、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）の一次治療薬として２００１年の発売以来広く使われてきた「グリベック（Ｒ）」（一般名：イマチニブメシ...
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タカラバイオ、白血病に対する遺伝子治療の臨床研究にて第１例目に遺伝子導入細胞を投与
白血病に対する遺伝子治療の臨床研究において 第１例目に遺伝子導入細胞を投与 タカラバイオ株式会社（社長：仲尾功一）と独立行政法人国立がん研究センター中央病院とが共同で実施している白血病に対する遺伝子治療の臨床研究において、１０月１３日に第１例目の被験者に遺伝子導入細胞が投与されました。 本遺伝子治療は、高リスク造血器悪性腫瘍患者にハプロタイプ一致造血幹細胞移植を行ったあと、感染症をはじめとした造血幹細胞移植の合併症を軽減しつつ重篤な移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）が発症した時の沈静化の手段として、ＨＳＶ−ＴＫ遺伝子導入ドナーリンパ球を追加輸注（Ａｄｄ−ｂａｃｋ）するというもので...