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エーザイ、抗がん剤「ハラヴェン」の転移抑制効果に繋がる前臨床研究成果を発表
第１０４回米国がん研究会議で抗がん剤「ハラヴェン(R)」の転移抑制効果に繋がる前臨床研究成果を発表 エーザイ株式会社（本社：東京都、社長：内藤晴夫）は、このたび、第１０４回米国がん研究会議（American Association for Cancer Research：AACR）において、抗がん剤「ハラヴェン(R)」（一般名：エリブリンメシル酸塩、以下「エリブリン」）の新たな作用機序として、エリブリンの転移抑制効果を示唆する、前臨床研究の成果を発表しましたので、お知らせします。 今回、AACRで発表した研究成果として、当社は、複数のがん細胞株を用いた遺伝子発現解析を実施し、エリブリンが上皮間葉転換（Epithelial−Mesenchymal Transition：EMT）に関わ...
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イエローハット、ＰＢエンジンオイルの新「マグマックス」シリーズを発売
プライベートブランド エンジンオイル『マグマックス』 新『マグマックス』シリーズ エンジンオイルが新登場！ 〜低温時および省燃費の性能が向上！ワンランク上にグレードアップした「スペシャル」シリーズ〜 カー用品専門店のイエローハットを全国展開する株式会社イエローハット（代表取締役社長：堀江 康生）は、プライベートブランドエンジンオイル「MAGMAX」（マグマックス）の「スペシャル」シリーズをワンランク上のグレードに変更し、新『マグマックス』シリーズとして全国のイエローハット店舗で販売いたします。 ご好評をいただいておりますプライベートブランドエンジンオイル『マグマックス』シリーズは、...
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大日本住友製薬、「カルセド」の小細胞肺がんを適応症としてＳＦＤＡに輸入許可申請
抗悪性腫瘍性抗生物質 アムルビシン塩酸塩 （国内製品名：「カルセド（Ｒ）」）の中国における申請について 大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、社長：多田正世）は、抗悪性腫瘍性抗生物質アムルビシン塩酸塩（一般名、国内製品名：「カルセド（Ｒ）」）について、２０１２年８月２１日付けで小細胞肺がんを適応症として、中国国家食品薬品監督管理局（ＳＦＤＡ）に輸入許可申請を行いましたので、お知らせします。 中国で実施した進展型小細胞肺がんの新規患者さん（未治療）を対象とした第ＩＩＩ相臨床試験の結果、アムルビシン塩酸塩とシスプラチンとの併用療法は、小細胞肺がんの標準療法であるエトポシドとシ...
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カストロール、エンジンオイル「カストロール エッジ」をリニューアル発売
カストロール史上最強のエンジンオイル 「カストロール エッジ」 全面リニューアル新発売 液体チタンが生み出す強靭なオイル皮膜 カストロール株式会社（本社：東京都品川区）は、カストロールの最高峰エンジンオイル「カストロール エッジ」をリニューアルし、２０１２年３月より全国のカーショップで新発売します。 「カストロール エッジ」は、カストロールが長年蓄積した膨大な知識と経験から開発された全合成油です。２００６年にカストロールの最高峰エンジンオイルとして発売以来、主力ブランドに成長しました。この度発売する新しい「カストロール エッジ」は、液体チタンを配合する独自の新技術「チタンＦ...
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シストセンチュウ孵化促進物質の化学合成に初めて成功 研究成果のポイント ・ジャガイモに深刻な被害を与える害虫であるシストセンチュウの孵化促進物質を化学合成した。 ・複雑な構造のため，多くの化学者が挑戦し挫折してきた中で，世界初の化学合成に成功。 ・他の生物に全く害を及ぼさない画期的なシストセンチュウ駆除法の開発につながる成果である。 研究成果の概要 ジャガイモシストセンチュウは，ジャガイモの根に寄生して収穫を激減させる微小生物であり，北海道はもとより世界中の農業関係者に重大な脅威を与えています。その卵を孵化させる有機化合物はソラノエクレピンＡと呼ばれ，人畜に無害なシストセ...
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エーザイ、「ＨＡＬＡＶＥＮＴＭ」の後期転移性乳がん適応で欧州委員会から承認取得
「ＨＡＬＡＶＥＮ（ＴＭ）」が後期転移性乳がんの適応で欧州委員会より承認を取得 エーザイ株式会社（本社：東京都、社長：内藤晴夫）は、このたび、当社が創製・開発した新規抗がん剤「ＨＡＬＡＶＥＮ（ＴＭ）」（エリブリンメシル酸塩）が、欧州委員会（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ）より承認を取得した、と発表しました。本剤は、後期転移性乳がん患者様の生存期間を有意に延長する新規抗がん剤であり、「アントラサイクリン系及びタキサン系抗がん剤を含む少なくとも２種のがん化学療法による前治療歴のある局所進行性・転移性乳がん」患者様に対する単剤療法として承認されました。 欧州連合（Ｅｕｒｏ...
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エーザイ、抗がん剤「ＨＡＬＡＶＥＮ」が欧州の医薬品委員会より転移性乳がん治療薬として承認勧告を受領
抗がん剤「ＨＡＬＡＶＥＮ（ＴＭ）」 欧州の医薬品委員会より転移性乳がん治療薬として承認勧告を受領 ポジティブなＥＭＢＲＡＣＥ試験データに基づく医薬品委員会勧告 エーザイ株式会社（本社：東京、社長：内藤晴夫）は、英国子会社であるエーザイ・ヨーロッパ・リミテッドが、１月２１日（現地時間）、当社が創製・開発した抗がん剤「ＨＡＬＡＶＥＮ（ＴＭ）」（一般名：エリブリン メシル酸塩）について、欧州医薬品庁（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅｓ Ａｇｅｎｃｙ：ＥＭＡ）の医薬品委員会（Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｆｏｒ Ｈｕｍａｎ Ｕｓｅ：ＣＨＭＰ）よ...