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プルキンエ細胞
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理研など、患者由来iPS細胞による脊髄小脳変性症の病態を再現
患者由来iPS細胞による脊髄小脳変性症の病態再現 −小脳プルキンエ細胞変性から病態を理解し、創薬への道を開く− ＜要旨＞ 理化学研究所（理研）多細胞システム形成研究センター非対称細胞分裂研究チームの石田義人客員研究員、六車恵子専門職研究員らの共同研究グループ（※）は、脊髄小脳変性症［１］の患者からiPS細胞を樹立し、小脳プルキンエ細胞［２］を分化誘導させ、病態の一部を再現することに成功しました。また、疾患由来の小脳プルキンエ細胞がある種のストレスに対して“脆弱性”を示すことを突き止め、この脆弱性を抑制する化合物の評価系を構築しました。 遺伝性神経変性疾患の一つである脊髄小脳変性症６...
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理研、神経細胞で働くmRNAを網羅的に同定する新しい手法を確立
神経細胞で働くmRNAを網羅的に同定する新しい手法を確立 −小脳の「プルキンエ細胞」の部位特異的な転写物全体の解析を実現− ＜ポイント＞ ・プルキンエ細胞で働く数千種類のmRNAを網羅的に同定 ・プルキンエ細胞の各部位特異的に発現するmRNAを分類 ・運動の学習などを担うプルキンエ細胞の働きの理解に大きく貢献 ＜要旨＞ 理化学研究所（理研、野依良治理事長）は、ラット小脳［１］のプルキンエ細胞［２］で翻訳中のmRNA［３］を、網羅的かつ細胞内部位特異的に同定する手法を確立しました。これは、理研脳科学総合研究センター（利根川進センター長）Launey研究ユニットのパスカル・ベガン研究員、トーマス・ローニー ...
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シナプス刈り込みを制御する分子を明らかに 逆行性シグナルの実体を解明 １．発表者： 狩野 方伸（東京大学大学院医学系研究科 機能生物学専攻 神経生理学分野 教授） ２．発表のポイント： ◆生後発達期の脳において、必要な神経結合（シナプス）の強化と不要な神経結合の除去（シナプス刈り込み）に２つの異なるセマフォリン分子が重要な役割を果たすことを明らかにしました。 ◆シナプス刈り込みが逆行性シグナルにより制御され、その担い手が２つの異なるセマフォリン分子であることを明らかにしました。 ◆統合失調症や自閉症の根底には、神経回路の発達異常があり、本研究は統合失調症や自閉症の診断マーカ...
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慶大、脳内で運動に関係した記憶が作られるメカニズムの一端を解明
脳内で運動の記憶が作られるメカニズムの一端が明らかに 〜学習の起きやすさを決める「マスター鍵（キー）」の発見〜 慶應義塾大学医学部生理学教室の柚崎通介（ゆざきみちすけ）（※）教授と幸田和久講師、掛川 渉講師らは、脳内で運動に関係した記憶（注１）が作られるメカニズムの一端を明らかにしました。 ※教授名の正式表記は添付の関連資料を参照 神経細胞はシナプス（注２）と呼ばれるつなぎ目を介して互いに結合して神経回路を形成しています。シナプスこそが脳における「記憶の場」と考えられています（図１）。練習すればするほど楽器の演奏が上達するというような運動の学習は、特に小脳において行われ...