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サノフィ、持効型溶解インスリンアナログ製剤「ランタスXR注ソロスター」の投薬期間制限を解除
持効型溶解インスリンアナログ製剤「ランタス(R)XR注ソロスター(R)」の 投薬期間制限解除のお知らせ サノフィ株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：ジャック・ナトン、以下「サノフィ」）は、持効型溶解インスリンアナログ製剤「ランタス(R)XR注ソロスター(R)」（一般名：インスリン グラルギン（遺伝子組換え）、注射剤、有効成分濃度：３００U／mL、１キット（１．５mL）中に日局インスリン グラルギン（遺伝子組換え）を４５０単位含有、以下「ランタス(R)XR」）について、新医薬品に関わる１回１４日間を限度とする投薬期間制限が、本日２０１６年８月３１日をもって終了することをお知らせします。 ※製品画像は...
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富士フイルムファーマ、インスリン製剤のバイオ後続品の製造販売承認を取得
富士フイルムファーマ インスリン製剤のバイオ後続品 国内における製造販売承認取得のお知らせ 富士フイルムファーマ株式会社（社長：井上 章、以下 富士フイルムファーマ）は、３月２８日、インスリン製剤のバイオ後続品（※１）「インスリン グラルギンBS 注キット「FFP」」、「インスリン グラルギンBS 注１００ 単位／mL「FFP」」の製造販売承認を取得しましたので、お知らせします。本剤の適応症は、「インスリン療法が適応となる糖尿病」です。 「インスリン グラルギンBS 注キット「FFP」」、「インスリン グラルギンBS 注１００ 単位／mL「FFP」」は、食間および夜間の持続的な血糖コントロールを目的とし...
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サノフィ、持効型溶解インスリンアナログ製剤「ランタスXR注ソロスター」を発売
基礎インスリン「ランタス(R)XR注ソロスター(R)」新発売 −ランタス(R)は次なるステージへ− サノフィ株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：ファブリス・バスキエラ、以下「サノフィ」）は、本日、持効型溶解インスリンアナログ製剤「ランタス(R)XR注ソロスター(R)」（一般名：インスリングラルギン（遺伝子組換え）、注射剤、有効成分濃度：３００U／mL、以下「ランタス(R)XR」）を発売しましたのでお知らせいたします。 ※製品画像は添付の関連資料を参照 現在、多様な治療選択肢が存在する中、低血糖のリスクや体重増加など、インスリン治療に対して未だ満足していない糖尿病患者さんが少なからず存在することが、...
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ベーラント・バイオサイエンス社による 微生物農業資材事業会社の買収について 住友化学の米国１００％子会社であるベーラントU．S．A．社が１００％出資するベーラント・バイオサイエンス社（以下、VBC社、米国イリノイ州）は、このたび、菌根菌を扱う米国の微生物農業資材事業会社であるMycorrhizal Applications社（以下、MA社、米国オレゴン州）を買収することといたしました。 菌根菌は、土壌中に生息する有用微生物の一種で、植物による土中水分・養分の効率的な吸収を促し、灌水量の低減、施肥量の低減、およびそれらによるコスト低減、環境（特に水系）へのリン流出低減などを可能にします。MA社は、主に農業関係者や農業...