武田薬品、新規経口プロテアソーム阻害薬ＭＬＮ９７０８の多発性骨髄腫を対象とした臨床試験結果を発表

第５３回米国血液学会年次総会における
新規経口プロテアソーム阻害薬ＭＬＮ９７０８の多発性骨髄腫を対象とした臨床試験結果について


　当社と当社の１００％子会社であるＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、以下「ミレニアム社」）は、新規経口プロテアソーム阻害薬ＭＬＮ９７０８の安全性・忍容性の評価、および用量設定を目的とした臨床第１相試験および臨床第１／２相試験の結果を発表しましたのでお知らせします。本試験では、再発・難治性および未治療の多発性骨髄腫患者を対象に、本薬を週１〜２回、単独または併用投与しています。詳細については、本年１２月１０日から１３日まで、米国カリフォルニア州サンディエゴで開催された「第５３回米国血液学会年次総会」において、オーラルプレゼンテーションで発表されました。

　ＭＬＮ９７０８はミレニアム社が創製し、臨床試験を最初に実施した経口プロテアソーム阻害薬です。

　ミレニアム社のＣｈｉｅｆ　Ｍｅｄｉｃａｌ　ＯｆｆｉｃｅｒであるＫａｒｅｎ　Ｆｅｒｒａｎｔｅ　は、「今回の試験結果により、多発性骨髄腫で既に治療を受けている患者さんおよび未治療の患者さんに対する、単独または併用投与でのＭＬＮ９７０８の良好な薬剤プロファイルを確認することができました。今後さらに本薬の開発を進めてまいります」と述べています。


※結果詳細は添付の関連資料を参照