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アステラス製薬、過活動膀胱治療剤「ミラベグロン」の販売許可申請をEMA・FDAに提出

2011-08-31

アステラス製薬 過活動膀胱治療剤ミラベグロン(YM178)

欧米での承認申請に関するお知らせ


 アステラス製薬株式会社(本社:東京、社長:畑中 好彦、以下「アステラス製薬」)は、ファースト・イン・クラスの過活動膀胱治療剤として開発しているミラベグロン(一般名、開発コード:YM178)について、過活動膀胱(OAB(*))における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁の効能・効果で、8月24日(現地時間)に欧州医薬品庁(EMA)に、また、8月26日(現地時間)に米国食品医薬品局(FDA)に、それぞれ販売許可申請を提出しましたので、お知らせします。

 ミラベグロンはアステラス製薬によって創製・開発された1日1回経口投与の選択的β3アドレナリン受容体作動性の過活動膀胱治療剤です。欧米で実施した第III相臨床試験では、プラセボと比較した主要評価項目が達成されました。

 現在、アステラス製薬はミラベグロンをグローバルで開発しています。日本では、2011年7月に、「ベタニス(R)錠」の製品名で、製造販売承認を取得しました。また、アジア地域では、中国・韓国・台湾・インドにおける国際共同試験として第III相臨床試験を実施中です。

 アステラス製薬は、OAB治療剤ベシケアRを世界67(**)の国/地域で販売しており、OABに伴う諸症状に苦しむ患者さんのQOL(生活の質)向上に貢献しています。現在、OAB治療においては、ベシケアに代表される抗コリン剤が標準治療薬となっています。当社は、ベシケアに加えて、作用機序の異なるミラベグロンを市場投入することにより、OAB治療に一層の貢献ができるものと考えています。

 (*)OAB=UOUverUaUctive UBUladderの略。尿意切迫感を必須症状とし、頻尿、夜間頻尿、切迫性尿失禁などの症状症候群です。欧米においては、成人の12%以上及び75歳以上の30−40%が何らかのOAB症状を有すると推定されています(Wein AJ, Rovner ES. The overactive bladder: an overview for primary care health providers. Int J Fertil Womens Med. 1999;44:56−66)。

 (**)2011年7月現在
以 上

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