Meiji　Seika　ファルマ、ジェネリック医薬品５成分１８製剤の製造販売承認を取得

ジェネリック医薬品製造販売承認取得のお知らせ


　Meiji　Seika　ファルマ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：小林大吉郎）は本日、薬価収載後発売予定のジェネリック医薬品５成分１８製剤について製造販売承認されたことをお知らせします。なお、フェンタニル１日用テープについては、業務提携先の祐徳薬品工業株式会社（本社：佐賀県鹿島市、代表取締役社長：上野啓一）が取得しております。

　今回承認を取得した製品は以下の通りです（ポビドンヨード製剤については「ポビドンヨード製剤（ジェネリック医薬品）の製造販売承認取得に関するお知らせ（http://www.meiji-seika-pharma.co.jp/pressrelease/2016/detail/160215_02.html）」をご覧ください）。

　　　　　記

　＊表資料は添付の関連資料を参照


　当社は「スペシャリティ＆ジェネリック・ファルマ」として、品質に優れた医薬品を安定的に提供していくことにより、医療に貢献してまいります。


以上