MSD、抗PD−１抗体「ペムブロリズマブ」の悪性黒色腫に対する効能・効果の承認を申請

MSD株式会社
抗PD−１抗体「ペムブロリズマブ」の
悪性黒色腫に対する効能・効果を承認申請


　MSD株式会社（本社：東京都千代田区、社長：トニー・アルバレズ、以下MSD）は本日、切除不能又は転移性の悪性黒色腫に対する効能・効果について抗PD−１抗体「ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）」の製造販売承認申請を提出しました。

　皮膚がんの一種である悪性黒色腫は、国内で約５，０００人が罹患し年間約６５０人が死亡しています（＊１）。切除不能または転移性の悪性黒色腫の予後は依然として悪く、治療の選択肢も限られているため、新たな治療薬の開発が必要とされています。

　免疫チェックポイント阻害剤（抗PD−１抗体）であるペムブロリズマブは、抗腫瘍作用を有する活性リンパ球に主に発現するPD−１と、腫瘍細胞に主に発現するリガンド（＊２）PD−L１およびPD−L２の相互作用を阻害するヒト化モノクローナル抗体です。ペムブロリズマブはPD−１受容体に結合して受容体リガンドとの相互作用を阻害することによって、抗腫瘍免疫応答を含むPD−１経路を介する免疫応答の阻害を解除します。

　ペムブロリズマブは、米国食品医薬品局（FDA）による進行性悪性黒色腫、および非小細胞肺がんに対する『画期的治療薬』（Breakthrough　Therapy）指定を受けて迅速承認され、マイクロサテライト不安定性（＊３）を高頻度に認める（MSI−H）転移性大腸がんに対する『画期的治療薬』（Breakthrough　Therapy）にも指定されています。欧州でも進行性悪性黒色腫に対して承認を取得しています。現在、３０種類を超えるがん腫に対する開発と１６０以上の臨床試験が世界各国で進行中です。

　国内では膀胱がん、乳がん、胃がん、頭頸部がん、非小細胞肺がん、大腸がん、ホジキンリンパ腫の適応症に対して臨床試験が進行中です。また、治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する効能・効果については、厚生労働省から『先駆け審査指定制度』施行後初めての対象品目の一つに指定されています。

　MSDは、重点分野と位置付けるがん領域で患者さんと医療従事者のニーズに応えていけるよう、革新的な医薬品の開発を進め、早期の製造販売承認取得に向けて取り組んでいきます。

　＊１　厚生労働省　患者調査（２０１１年）
　＊２　リガンドは、特定の受容体（レセプター）に特異的に結合する物質
　＊３　マイクロサテライトと呼ばれる反復DNA配列の変異


以上


■MSDについて
　MSDは、すこやかな世界の実現を目指して努力を続けるグローバルヘルスケアリーダーです。MSDはMerck＆Co．，Inc．，Kenilworth，N．J．，U．S．A．が各国（米国とカナダ以外）で事業を行う際に使用している名称です。医療用医薬品、ワクチン、バイオ医薬品およびアニマルヘルス製品の提供を通じてお客様と協力し、世界１４０カ国以上で事業を展開して革新的なヘルスケア・ソリューションを提供しています。また、さまざまなプログラムやパートナーシップを通じて、医療へのアクセスを推進する活動に積極的に取り組んでいます。MSDの詳細については、http://www.msd.co.jpをご参照ください。