小野薬品、スイス・ヘルシン社がAnamorelinの販売承認申請（MAA）の受理を発表

スイス・ヘルシン社は欧州医薬品庁がAnamorelinの
販売承認申請を受理したことを発表


　ヘルシングループ（以下、ヘルシン社）は２０１５年１１月３０日（スイス現地時間）、欧州医薬品庁（EMA）が、非小細胞肺がん患者における食欲不振、悪液質または恣意的でない体重減少の治療薬として開発中の選択的かつ新規の経口グレリン受容体作動薬であるAnamorelinの販売承認申請（MAA）を受理したことを発表しました。

　なお、当社は２００６年１０月に締結したライセンス契約に基づき、Anamorelin（ONO−７６４３）について、日本・韓国・台湾で独占的に開発・商業化する権利を取得しており、現在、非小細胞肺がんに伴うがん悪液質を対象とした国内第II相臨床試験を実施中です。

　次項以降にヘルシン社が発表したプレスリリース資料（和訳版）を添付していますので、ご参照ください。


以上


　※リリース詳細は添付の関連資料を参照