大鵬薬品、新規経口アレルギー性疾患治療薬TAC−２０２（ビラスチン）の製造販売承認申請

新規経口アレルギー性疾患治療薬TAC−２０２（ビラスチン）製造販売承認申請のお知らせ


　大鵬薬品工業株式会社（本社：東京、代表取締役社長：小林　将之）は、新規経口アレルギー性疾患治療薬TAC−２０２（一般名：ビラスチン）について、本日、厚生労働省に「アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症）に伴うそう痒」の効能・効果で製造販売承認申請を行いましたのでお知らせします。

　TAC−２０２は、スペインのファエス・ファルマ社（本社：レイオア、社長：Mariano　Ucar　Angulo、以下ファエス社）が創製した新規有効成分の第二世代ヒスタミンH１受容体拮抗薬で、２０１０年に欧州で承認されました。大鵬薬品は、ファエス社と２０１２年７月に日本での開発販売権に関するライセンス契約を締結し、本剤の開発を行ってきました。海外では、「アレルギー性鼻炎、蕁麻疹」を効能・効果として９０以上の国・地域（※）で承認され、ファエス社と多くの企業とのライセンス契約のもと販売されています。
　※：２０１５年５月現在（最新）

　大鵬薬品は、今後もアレルギー性疾患治療において、患者さんと医療に携わる方々により一層貢献できるよう努めてまいります。


【ファエス・ファルマ社について】
　ファエス・ファルマ社は、スペインの医薬品業界のリーディングカンパニーの一つであり、新薬の開発、製造および販売に注力しています。また、ポルトガル、ラテン・アメリカおよびアフリカにも強力なプレゼンスを持つとともに、ビラスチンを中心に国際化に向け邁進しています。