武田薬品、米国でベルケイドの未治療のマントル細胞リンパ腫患者治療薬としての追加承認を取得

多発性骨髄腫治療剤ベルケイドの未治療のマントル細胞リンパ腫に関する
米国での追加承認取得について


　当社と当社の１００％子会社であるミレニアム・ファーマシューティカルズ　Inc．（米国マサチューセッツ州ケンブリッジ）は、このたび、多発性骨髄腫治療剤ベルケイド（一般名：ボルテゾミブ）について、米国食品医薬品局（FDA）より、未治療のマントル細胞リンパ腫患者の治療薬として、追加承認を取得しましたのでお知らせします。ベルケイドは、２００６年に再発・難治性のマントル細胞リンパ腫患者の治療薬として承認されていますが、今回の承認により、米国において初めて、未治療のマントル細胞リンパ腫患者の治療薬として承認されたことになり、本剤の使用範囲はさらに広がります。

　今回の承認取得は、未治療のマントル細胞リンパ腫を対象として国際共同無作為化臨床第３相比較試験結果に基づいており、４０ヶ月（中央値）の追跡期間において、ベルケイドを含む治療レジメン（VcR−CAP：ベルケイド、リツキシマブ、シクロフォスファミド、ドキソルビシン、プレドニゾン）の患者群では、標準治療レジメン（R−CHOP：リツキシマブ、シクロフォスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン）の患者群と比較して、主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）が５９％延長したことが示されました（中央値２５ヶ月vs１４ヶ月、ハザード比０．６３、P＜０．００１）。有効性に関する主要評価項目であるPFSは、独立評価委員会（IRC）にて評価されました。完全寛解率（CR）は、VcR−CAP群４４％に対し、R−CHOP群３４％でした。

　米国Tufts　Cancer　CenterのHematology／Oncology　部門リンパ種プログラム　ChiefのAndrew　Evens医師は、「マントル細胞リンパ腫は、非ホジキンリンパ腫の中でも臨床的に悪性度の高いサブタイプの一つで、再発のリスクが比較的高い難治性の疾患です。再発・難治性のマントル細胞リンパ腫に対してFDAより承認を受けた新規分子標的治療薬はいくつかありますが、これまで未治療のマントル細胞リンパ腫に対して承認された新規分子標的治療薬はありませんでした。ベルケイドを含む治療レジメン（VcR−CAP）を受けた患者さんでは予後の改善が認められており、これは新たにマントル細胞リンパ腫と診断された患者の治療における重要な前進です」と述べています。

　当社Oncology　Clinical　Research　Vice　PresidentのDixie−Lee　Esseltineは、「ベルケイドが未治療のマントル細胞リンパ腫の治療薬として承認され、嬉しく思います。ベルケイドを含む治療レジメンでは、標準治療レジメンと比較し、無増悪生存期間において、中央値で１１ヶ月の有意な改善を示しました。ベルケイドは２００６年の再発・難治性のマントル細胞リンパ腫への追加承認以来、再発・難治性のマントル細胞リンパ腫の患者さんにとって重要な治療薬でしたが、今回の追加承認取得により、全てのマントル細胞リンパ腫の患者さんの初回治療において使用いただけることになります」と述べています。


＜未治療のマントル細胞リンパ腫を対象とした臨床第３相試験結果＞

　※参考資料は添付の関連資料を参照


＜マントル細胞リンパ腫について＞
　マントル細胞リンパ腫は、通常、高齢者に発症するB細胞性非ホジキンリンパ腫のうち、悪性度が高いもので、まれな疾患です（非ホジキンリンパ腫患者の約６％）。本疾患は特徴としてリンパ節で発症しますが、骨髄や肝臓など、他の組織に広がる場合もあります。マントル細胞リンパ腫患者の全生存期間はおよそ４〜５年であり、進行期のマントル細胞リンパ腫患者の５年生存率はおよそ５０％です。


以上