アボットバスキュラージャパン、バルーン拡張型末梢動脈疾患用ステントを発売

アボットが国内初のコバルトクロム合金製バルーン拡張型末梢動脈疾患用ステント　Omnilink　Elite(R)、日本で発売開始


　・腸骨動脈疾患治療用ステントシステムとして国内初のコバルト　クロム合金を採用
　・ステントデザインには高い実績を持つAbbottのマルチリンク　パターンを継承
　・Abbott社が末梢動脈疾患治療領域の革新的血管内治療機器を展開


　２０１４年４月１日　アボット　バスキュラー　ジャパン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：マシュー・シュミット）は、腸骨動脈疾患治療を適応としたOmnilink　Elite(R)バルーンエクスパンダブル　ステントシステム（販売名：Omnilink　Elite　バスキュラーステント、医療機器承認番号：２２６００BZX０００７８０００、以下「Omnilink　Elite」）の日本国内での発売開始を発表しました。

　腸骨動脈疾患は、下肢に影響を及ぼす末梢動脈疾患（Peripheral　Arterial　Disease；PAD）のひとつです。PADは足の血管に動脈硬化が起こる疾患で、ゆっくり時間をかけて進行し、進行すると歩行時に慢性的な痛みを伴い、さらに悪化すると重症虚血肢や、切断など重症化し、患者のQOL（生活の質）を永久的に著しく低下させてしまうことがあります。

　Omnilink　Eliteはバルーン拡張型のステントシステムで、ステントデザインに国内外で長年採用され実績のあるアボットのMULTI−LINK（マルチリンク）パターンを持つ、本邦初のコバルトクロム合金製次世代PTAステントシステムです。コバルトクロムはステンレススチールに比べ耐久性が高く、視認性にも優れています（※１）。このような特性から、Omnilink　Eliteは、血管への損傷を軽減するようステントの厚みは薄く設計され、さらに蛇行した腸骨動脈に対しても適合できるよう柔軟性を高めた（※２）ステントデザインが特徴のステントシステムです。また、X線透視下において容易にステントの位置を確認することができ、拡張後もショートニング率が低いステントデザイン（※２）であるため、長期治療成績に影響を与え得る正確なステント留置の実現をサポートすることが期待されています。

　アボット　バスキュラー　ジャパン代表取締役社長のマシュー・シュミットは次のように述べています。「本年２月初旬に承認された自己拡張型ステントシステムであるAbsolute　Pro(R)の本邦への導入に続き、バルーン拡張型であるOmnilink　Eliteの販売開始に至ったことで、末梢動脈疾患治療領域におけるアボットのポートフォリオがさらに拡充されました。今後も、日本の医師に革新的な血管内治療機器を提供し、末梢動脈疾患患者のQOLの向上に貢献していきたいと考えております。」

　※１　P．PONCIN　et　al，Stent　Tubing：Understanding　the　Desired　Attributes，Materials　＆　Processes　for　Medical　Devices　Conference　２００３
　※２　自社測定データに基づきます


＜参考資料＞

　＊添付の関連資料を参照


「アボットについて」
　アボット社は、広範囲のヘルスケアに基盤を置くグローバルヘルスケア企業であり、人々の生活を向上させるために製品や技術を開発しています。主要な事業内容は、科学的知見に基づいた診断薬・機器、医療機器、栄養剤そしてブランドジェネリック医薬品を提供しています。グループ総従業員数約６９，０００人を擁し、世界１５０カ国以上で営業活動を行っています。


「アボット　ジャパンについて」
　日本国内では、従業員約２，２００人が医療用医薬品、栄養剤、医療機器、診断薬・機器そしてビジョンケア製品を含む医療品に関する製造、研究、開発、流通および販売とマーケティングに従事しています。東京、福井、千葉に主要拠点を置いています。

　アボット社（http://www.abbott.com）、アボット　ジャパン（http://www.abbott.co.jp）、ツイッター（＠AbbottNews（https://twitter.com/AbbottNews））も合わせてご参照ください。