アステラス製薬など、「シムビコート　タービュヘイラー」の慢性閉塞性肺疾患の効能追加承認を取得

ドライパウダー式吸入剤「シムビコート（Ｒ）タービュヘイラー（Ｒ）」
ＣＯＰＤ（慢性閉塞性肺疾患）の効能追加を承認取得



　アステラス製薬株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：畑中　好彦、以下「アステラス製薬」）とアストラゼネカ株式会社（本社：大阪市北区、代表取締役社長：ポール・ハドソン、以下「アストラゼネカ」）は、ドライパウダー式吸入剤「シムビコート（Ｒ）タービュヘイラー（Ｒ）」について慢性閉塞性肺疾患（以下「ＣＯＰＤ：Ｃｈｒｏｎｉｃ　Ｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅ　Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ　Ｄｉｓｅａｓｅ」）が効能追加として承認取得されたことをお知らせいたします。

　ＣＯＰＤは、タバコ煙などに含まれる有害なガスを習慣的に長期間吸入することで起こる肺の慢性的な炎症性疾患です。主な症状として、咳、痰、息切れ、呼吸困難などが現れます。ＷＨＯの統計によると、ＣＯＰＤは世界の死亡原因の第４位とされ、日本の潜在患者は５３０万人を超えるとされています。

　シムビコート（Ｒ）タービュヘイラー（Ｒ）は、ＣＯＰＤの薬物療法の中心である気管支拡張薬の一つである長時間作用性β２刺激薬（ＬＡＢＡ）と、ＣＯＰＤの増悪を減少させる吸入ステロイド（ＩＣＳ）の配合剤です。シムビコート（Ｒ）タービュヘイラー（Ｒ）は、ＣＯＰＤの増悪を抑制し、かつ速やかな効果発現を示すことから、ＣＯＰＤ治療において患者さんのＱＯＬ向上に大きく貢献できると考えています。

　ＣＯＰＤ患者さんの場合、シムビコート（Ｒ）タービュヘイラー（Ｒ）の吸入回数は４吸入（朝２吸入・夜２吸入）で吸入器具（タービュヘイラー（Ｒ））より吸入します。１日の薬剤吸入量は、ブデソニド６４０μｇとホルモテロールフマル酸塩水和物１８μｇです。

　シムビコート（Ｒ）タービュヘイラー（Ｒ）は、日本では２０１０年１月に１日２回投与のドライパウダー吸入式の喘息治療配合剤として発売されました。２０１２年４月現在で、喘息の治療薬として１１４ヵ国、ＣＯＰＤの治療薬として１０６ヵ国で承認されています。

　アステラス製薬とアストラゼネカは、シムビコート（Ｒ）タービュヘイラー（Ｒ）が成人気管支喘息に加えてＣＯＰＤの治療薬として承認されたことで、製品価値の最大化を図るとともに更なる適正使用を推進して日本におけるＣＯＰＤの治療の向上に貢献してまいります。


　※製品概要は添付の関連資料を参照