バクスター、新たなフィルター一体型デバイス「バックスジェクトＩＩハイフロー」を供給開始

ファイバ注射用５００、同１０００フィルター一体型溶解用デバイス
「バックスジェクトＩＩハイフロー」供給開始


　バクスター株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：ジェラルド・リマ）は、２０１０年１２月１日より、血友病インヒビター治療薬「ファイバ注射用５００、同１０００」（一般名：乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体）の溶解用として、新たなフィルター一体型デバイス「バックスジェクトＩＩハイフロー」の供給を開始いたします。「バックスジェクトＩＩハイフロー」は、従来品の溶解移注針およびフィルター針に比べ、より簡便に、速く、「ファイバ」を溶解することができます。


【　「バックスジェクトＩＩハイフロー」の特長　】

▽容易な操作方法：
　「バックスジェクトＩＩハイフロー」は、本体の上下にそれぞれ薬剤バイアルと注射用水バイアルを接続して使用します。本体は上下で色分けされているため、バイアルを接続する方向が識別しやすく、操作手順が簡便になりました。

▽操作時間の短縮：
　溶解操作時、溶解移注針からフィルター針への付け替え操作が不要となり、従来品に比べ、操作のステップ数が少なく、操作時間が短縮します。

▽安全性の追求：
　バイアル接続部のスパイクがプラスチック製であるため、針刺し事故を防止することができます。
　「バックスジェクトＩＩハイフロー」は、「ファイバ」専用のフィルター一体型溶解用デバイスで、「ファイバ」の個装箱に同梱されます。「ファイバ」は、血液凝固第ＶＩＩＩ因子インヒビターまたは第ＩＸ因子インヒビターを保有する患者さんに対し、血漿中の血液凝固活性を補い、その出血を抑制する血漿分画製剤です。

▽血友病インヒビターについて
　血液凝固因子製剤の補充療法を受けている先天性の血友病患者さんに凝固因子を投与した際、免疫反応により抗体が生じ、凝固因子製剤の働きが阻害されてしまう場合があります。これを血友病インヒビターといいます。また、血友病患者さん以外においても、まれに自己の凝固因子に抗体が生じる後天性血友病が発症する場合があります。これらの血友病インヒビターおよび後天性血友病患者さんに対し、「ファイバ」を投与することにより、血漿中の血液凝固活性を補い、止血をはかることができます。

▽血友病について
　血友病Ａ（またはＢ）は、血液が凝固するために必要な血液凝固第ＶＩＩＩ（またはＩＸ）因子を十分に産生することができない疾患です。血液中の血液凝固第ＶＩＩＩ（またはＩＸ）因子が不足すると、止血に時間がかかり、関節内出血などにより激しい痛みや血友病性関節症をともなう可能性があります。また、適切な治療が施されなければ、生命の危険にさらされる恐れもあります。日本には、４，３１７人の血友病Ａ患者さんおよび、９３３人の血友病Ｂ患者さんがいると報告されています（２００９年度厚生労働省委託事業「血液凝固異常症全国調査」）。血友病Ａ（またはＢ）患者さんは、血液凝固第ＶＩＩＩ（またはＩＸ）因子製剤を投与することにより、早期に止血をはかることができます。また、血液凝固第ＶＩＩＩ（またはＩＸ）因子製剤を定期的に投与することで出血を未然に防ぐことができます。

※商品画像は添付の関連資料を参照


▽バクスター株式会社について
　バクスター株式会社は、腎不全、血友病、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化したグローバルヘルスケア企業、米バクスターインターナショナルインクの日本法人です。医薬品、医療機器、バイオサイエンステクノロジーを中心とした医療サービスを患者さんや医療現場に提供し、医療に新たな価値を創造します。バクスター株式会社は、日本における血友病Ａ治療のリーディングカンパニーです。