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ニプロファーマ、ソマトロピンBS皮下注「サンド」5mgなどの情報提供活動でサンドと提携
ニプロファーマとサンドとの日本国内における
ソマトロピンBS皮下注「サンド」5mg、同10mgの情報提供活動に関する提携について
当社子会社のニプロファーマ株式会社(代表取締役社長 佐藤 誠)とサンド株式会社(代表取締役社長 中道 淳一)は、日本国内におけるソマトロピンBS皮下注5mg「サンド」及びソマトロピンBS皮下注10mg「サンド」(※1)の情報提供活動を協力して行うことに合意しましたので、お知らせいたします。
ソマトロピンBS皮下注「サンド」5mg、同10mgは、サンドが2009年6月22日に本邦初のバイオ後続品(※2)として製造販売承認を取得した遺伝子組換え天然型ヒト成長ホルモン製剤です。
この度の提携により、ニプロファーマとサンドは、本年6月より情報提供活動を行う地域を分担し、コ・プロモーション(※3)を開始します。これにより、ソマトロピン製剤としては国内で唯一のバイオ後続品であるソマトロピンBS皮下注「サンド」5mg、同10mgを、国内全ての地域の患者様、医療関係者の皆様に速やかにお届けすることが可能になり、本製品の情報提供活動がより充実したものになることが期待されます。
ニプロ及びニプロファーマは、今後とも患者様、医療従事者の皆様に安心して使用していただける医薬品の開発、提供に努めてまいります。
※1 ソマトロピンBS皮下注5mg「サンド」・ソマトロピンBS皮下注10mg「サンド」
ソマトロピン(遺伝子組換え)注射液であり、成長ホルモンの分泌が不足しておこる低身長症、ターナー症候群、慢性腎不全、成人成長ホルモン分泌不全症の治療のために使われる製剤。
※2 バイオ後続品
国内で既に承認されたバイオテクノロジー応用医薬品(先行バイオ医薬品)と同等/同質の品質、安全性、有効性を有する医薬品として、異なる製造販売業者により開発される医薬品。
(厚生労働省「バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針」より)
※3 コ・プロモーション
複数の製薬企業で、医薬品を並行して販売促進すること。医療機関等への医薬情報提供活動(MR活動など)を共同で実施すること。
※製品画像は、添付の関連資料を参照