ノバルティスとサノフィ・アベンティス、選択的ＤＰＰ−４阻害薬「エクア錠５０ｍｇ」の共同プロモーションで提携

選択的ＤＰＰ−４阻害薬「エクア（Ｒ）錠５０ｍｇ」

共同プロモーション提携契約の締結について


　ノバルティス　ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：三谷　宏幸、以下「ノバルティス　ファーマ」）と、サノフィ・アベンティス株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：ジェズ・モールディング、以下「サノフィ・アベンティス」）は、選択的ＤＰＰ−４阻害薬「エクア（Ｒ）錠５０ｍｇ」（一般名：ビルダグリプチン）の共同プロモーション提携契約について合意いたしましたので、お知らせいたします。

　本合意に基づき、両社は、「エクア」について、２０１０年１１月２９日から共同プロモーションを開始いたします。

　この共同プロモーション提携契約は、糖尿病治療薬領域において、２型糖尿病治療薬である「エクア」の製品価値の最大化を目指すノバルティス　ファーマと、スルホニルウレア系経口血糖降下剤（ＳＵ剤）、インスリン製剤など豊富な製品群で築いた糖尿病領域のさらなる基盤強化を目指すサノフィ・アベンティスの意向が合致したことから実現したものです。

　ノバルティス　ファーマ代表取締役社長の三谷　宏幸は、「『エクア』は血糖をコントロールする一方で、低血糖・体重増加を起こしにくいというアンメット・メディカル・ニーズに応えることで、糖尿病患者さんのＱＯＬを大きく改善できる薬剤であると考えています。糖尿病領域に高い専門性と豊かな経験を持つサノフィ・アベンティスのパートナーシップを得て、共同で情報提供を行うことにより、エクアのポテンシャルをより一層高めることができることを嬉しく思います」と述べています。

　日本における糖尿病の患者数は８９０万人と推定されており１、２型糖尿病の治療を受けている患者さんの約７割が治療目標［ＨｂＡ１ｃ（ＪＤＳ値）６．５％未満］を達成していないのが現状です２。２型糖尿病を治療せず放置したり、コントロール不良の状態が続くと、心筋梗塞や脳血管障害などの大血管障害や、網膜症、腎症、神経障害などの細小血管障害がおこりやすくなります。

　両社は今回の共同プロモーションの合意により、「エクア」の安全性や有効性に関する医療機関への情報提供活動をさらに強化・充実させることで、より多くの糖尿病患者さんに貢献できるものと期待しています。

　エクアについて　「エクア」は、日本で２型糖尿病の治療薬として本年４月に発売されました。「エクア」は、ＤＰＰ−４を阻害し、内因性ＧＬＰ−１（インクレチン）濃度を高めることにより、血糖依存的に２型糖尿病患者の血糖をコントロールします。海外では、ＧａｌｖｕｓＲの製品名で、７５ヵ国で承認されています。


参考資料

１．厚生労働省「２００７年国民健康・栄養調査」

２．金塚　東、他　糖尿病４９（１２），９１９−９２７，２００６（ＪＤＤＭ）


　本リリースには、現時点における将来の予想と期待が含まれています。従って、その内容に関しては、不確実な要素や予見できないリスクなどにより、将来の結果が現在の予想と異なることがあることをご了解ください。


ノバルティス　ファーマ株式会社について
　ノバルティス　ファーマ株式会社は、スイス・バーゼル市に本拠を置くヘルスケアにおける世界的リーダー、ノバルティスの医薬品部門の日本法人です。ノバルティス　グループ全体の２００９年の売上高は４４３億米ドル、研究開発費は７５億米ドルでした。ノバルティスは、約１００，０００人の社員を擁しており、世界１４０カ国以上で製品が販売されています。詳細はインターネットをご覧下さい。
　http://www.novartis.co.jp


以上